Dupa numarul de pesteri, unitatile naturale de relief se succed in modul urmator: 1. Muntii Bihor 322 2. Muntii Padurea Craiului 212 3. Muntii Banatului 180 4. Muntii Vilcan 145 5. Muntii Sebesului 126 6. Culoarul Cernei 113 7. Muntii Piatra Craiului 112 8. Muntii Mehedinti 105 9. Muntii Metaliferi 96 10. Muntii Persani 90 11. Muntii Trascau 85 12. Dobrogea 60 Pentru aprecierea gradului de carstificare a diferitelor zone ar trebui sa se ia in consideratie suma galeriilor subterane, deci insumarea lungimilor, sau suma golurilor excavate (volumul cavitatilor). Prezentam mai jos lista pesterilor ce depasesc 2000 m lungime si a celor care masoara peste 100 m adincime (stadiul la 1 nov. 1976). Mentionam ca prin "lungime' intelegem totalitatea golurilor subterane aflate in conexiune subterana si accesibile omului, iar prin "adincime' diferenta maxima de nivel intre cotele extreme ale unei cavitati (punctul cel mai coborit si cel mai ridicat), indiferent de nivelul la care se face patrunderea. EVOLUTIA CARSTULUI SI A PESTERILOR DIN ROMANIA In evolutia geologica a teritoriului Romaniei au existat patru perioade de carstificare: in triasicul superior, in cretacicul inferior, in cretacicul mediu si in neozoic. Primele trei sint carsturi fosile, cu relieful de eroziune colmatat cu materiale reziduale: in triasicul superior relieful este colmatat cu argile reziduale ce umplu cavitati formate pe calcarele si dolomitele triasicului mediu din autohtonul de Bihor; in cele doua faze din cretacic relieful paleocarstic este umplut cu bauxite in autohtonul de Bihor (cretacicul inferior) si in Muntii Hategului (cretacicul mediu). A patra perioada a inceput la sfirsitul cretacicului, cind - in urma orogenezei laramice - Carpatii au fost exondati. Ea a avut loc in etape impuse de ridicarea sacadata a muntilor. Pesteri ce depasesc 2000 m (octombrie, 1976)
Pesteri cu denivelari de peste 100 m
* In acest aven se gaseste cea mai mare verticala din pesterile tarii (114 m).
Se stie ca unul dintre caracterele distinctive ale Carpatilor il constituie prezenta platformelor de eroziune, puse in evidenta de catre geograful francez Emm. de Martonne acum aproape trei sferturi de secol si confirmate de toate cercetarile ulterioare. Acestea sint: platforma Borascu, modelata in paleogen, platforma Riu-Ses, modelata in miocen, platforma Gornovita, modelata in pliocen. In capatul de vest al Carpatilor Meridionali (Masivul Godeanu si Muntii Mehedinti), altitudinile platformelor sint de 1900 m, 1200 m, 500 m. Ele nu se gasesc in toti muntii la aceeasi altitudine, ceea ce face ca racordarea lor sa fie dificila, diversii autori preferind sa dea diferitelor sectoare nume locale. Daca se analizeaza pozitia carstoplenelor din Carpati fata de platformele de eroziune se observa o perfecta concordanta intre ele. Faptul este pus in evidenta de tabelul 2. Dar nu este vorba numai de o concordanta altimetrica, caci analiza de detaliu arata ca elementele morfologice ale platformelor de eroziune se regasesc pe carstoplene, cu diferentele impuse de natura speciala litologica.
Tabelul 2 Corelarea carstoplenelor din Carpati cu platformele de eroziune
*Numele platformelor dupa Emm. de Martonne si N. Orghidan.
Astfel, retelele hidrografice de pe platforme se pot urmari pe carstoplene, unde se dezmembreaza, prin captari subterane, dar peste tot se pot regasi fragmente de vai vechi, inseuari prin care au trecut vaile, uneori cu pietrisuri alohtone. Acest fapt arata ca in Carpati carstoplenele au parcurs acelasi drum cu platformele de eroziune, fiind rezultatul unor modelari succesive si a unor ridicari sacadate. Fazele prin care au trecut ele sint schitate in fig.6. Dupa ridicarea laramica a Carpatilor, in paleogen a avut loc modelarea platformei Borascu. Calcarele erau in acest timp acoperite inca de invelisul lor stratigrafie (neocretacic) si tectonic (pinze de sariaj). Fig. 6. Schema fazelor de evolutie a carstoplenelor si a pesterilor din Carpati. Dupa ridicarea in bloc a Carpatilor, ca urmare a miscarilor savice, platforma Borascu este ridicata si ea, dar odata cu dezmembrarea ei sint denudate si calcarele care ulterior sint supuse unei carstificari de suprafata. In timpul miocenului sint modelate platforma Riu-Ses si echivalentele ei calcaroase. Sub nivelul acestora insa sint sapate, la nivelul determinat de marea miocena si in regim freatic, retelele hidrologice subterane, pe care astazi le gasim ca pesteri legate de carstoplenclc respective. Procese speoleogenctice au avut loc si in calcarele situate mai sus, corespunzind platformei paleogene, dar nivelul lor aflindu-se deasupra nivelului de baza nu s-au putut stabili decit curgeri vadoase, astfel ca la aceste nivele se gasesc mai ales avene si nu pesteri orizontale. La limita miocen/pliocen au loc miscarile attice, care duc la ridicarea Carpatilor si la inaltarea platformelor modelate. In cursul pliocenului se produc urmatoarele fenomene: - la nivelul lacurilor pliocene (panonic si dacic) are loc taierea platformei Gornovita si a carstoplenelor corespunzatoare; - la acest nivel sint sapate in regim freatic vaste retele subterane care apar astazi ca pesteri; - golurile sapate in timpul miocenului si ridicate odata cu platforma Riu-Ses trec la un regim vados fiind remodelate, dar cele mai multe sint insa colmatate; - pe toate nivelele inaltate (deci pe carstoplenele corespunzind nivelelor Borascu si Riu-Ses) iau nastere pesteri in regim vados generate fie de apa de infiltratie, fie de riuri subterane, formate acum pe aceste suprafete. Pesterile aparute in acest fel nu prezinta insa forme de curgere sub presiune. Ultimul act in devenirea Carpatilor il reprezinta inaltarea generala din timpul miscarilor valahe, cind lantul dobindeste inaltimea actuala. Platforma inferioara este ridicata acum la 400-500 m altitudine, purtind cu ea carstoplenele cu pesterile respective. Acestea din urma trec la un regim de curgere gravitationala, peste formele freatice suprapunindu-se forme vadoase. In acelasi timp in calcarele care erau deja ridicate au continuat modelarile vadoase. In timpul acestei ultime ridicari au existat momente de stagnare care au dus, pe de o parte la formarea teraselor fluviatile, iar pe de alta parte, la formarea pesterilor care se gasesc astazi pe intreaga inaltime, de la nivelul de baza local pina la 400 m altitudine. Ele prezinta forme de curgere freatica, desi se racordeaza cu terasele, iar in ele nu s-au gasit niciodata depozite mai vechi decit pleistocenul mediu. Etapele de evolutie schitate explica majoritatea elementelor morfologice ale pesterilor din Carpati, pozitia lor altimetrica si dau o indicatie in ceea ce priveste virsta acestora. Desigur, lucrurile nu trebuie absolutizate, caci nu orice forma de curgere sub presiune trebuie pusa pe seama unui regim freatic general, saparea sub presiune putind avea loc si in conditii locale de inundare la un nivel superior celui de baza. Este vorba insa de a lua in consideratie majoritatea cazurilor, de a lucra statistic. In concluzie, geneza si evolutia carstului din Romania au fost determinate de fazele de ridicare a Carpatilor si de evolutia lor policiclica. Pesterilor sapate odata cu modelarea platformelor li se poate aplica teoria lui W. M. Davis in ce priveste evolutia pesterilor, adica formarea lor in regim freatic si trecerea apoi la un regim vados. Afirmatia nu este valabila decit pentru pesterile cu dezvoltare predominant orizontala si cu morfologie freatica. Celelalte pesteri, lipsite de o astfel de morfologie, au fost sapate in regim vados dupa ridicarea masei de calcare in care se gasesc. VIATA IN TRECUT IN PESTERILE DIN ROMANIA Ca pretutindeni in lume, pesterile din tara noastra sint depozitarele unor importante documente privind viata din trecut pe aceste tarimuri. Ele se refera la trei domenii distincte ce constituie tot atitea discipline stiintifice: documente privind animalele care au trait in pesteri sau in jurul lor si ale caror resturi se gasesc in interiorul lor, cu care se ocupa paleontologia; documente privind oamenii ce au trait in pesteri si ale caror resturi scheletice se gasesc aici, cu care se ocupa antropologia; documente privind activitatea acestor oameni, uneltele lor, cu care se ocupa arheologia. Pina acum nu exista studii de ansamblu privind descoperirile facute in pesterile noastre pentru nici una din aceste discipline si nici repertorii de pesteri cu descoperirile respective. De aceea prezentarile care urmeaza au mai mult darul de a atrage atentia asupra problemelor pe care le ridica descoperirile facute pina in prezent. DESCOPERIRI PALEONTOLOGICE Resturi de animale fosile se gasesc si mai ales s-au gasit in cantitati mari in diferite pesteri ale tarii. Aproape toti exploratorii de pesteri din secolul trecut au aratat ca pe podeaua galeriilor se gaseau oase de diferite animale. Asa s-a intimplat in Pestera Ialomita, in Pestera Igrita, in Pestera Zmeilor de la Onceasa si in multe alte pesteri orizontale. Astazi pesterile orizontale cu intrari accesibile sint aproape toate descoperite si de mult explorate, asa ca sansa de a mai gasi oseminte la suprafata solului lor este foarte redusa. Cercetarile paleontologice nu se rezuma insa la colectarea de suprafata, ci se bazeaza pe sapaturi sistematice menite sa surprinda totalitatea faunei fosile si dispunerea ei pe nivele stratigrafice, in vederea unei datari precise. Astfel de sapaturi s-au facut in doua rinduri in pesterile din Romania: in perioada 1880- 1910 si dupa 1960. Numarul speciilor de animale descrise cu aceste ocazii este considerabil, incit nu putem da aici o lista a lor si nici macar o lista a tuturor pesterilor in care au fost gasite diferite fosile. Vom prezenta doar citeva dintre elementele esentiale, precum si punctele fosilifere mai importante. Cele mai frecvente resturi fosile descoperite in pesteri sint cele de Ursus spelaeus, unul dintre putinele mamifere care traia in pesteri si venea aici sa moara. Asa se explica cantitatea considerabila de resturi scheletice gasite in unele pesteri, cum ar fi Drachenhohle de la Mixniz (Austria), unde numarul de indivizi decedati s-a ridicat la circa 50 000. Fara a atinge aceasta impresionanta cifra, pesterile din tara noastra au devenit celebre prin materialul furnizat. Se remarca in acest sens in special pesterile Igrita si Zmeilor de la Onceasa, unde piesele scheletice de ursi se gaseau cu sutele de mii. Numarul pesterilor este si el mare. In 1890, G. Primics cita din Transilvania si Banat 13 pesteri in care s-a gasit material fosil, la care se adauga 3 pesteri din Muntenia si Oltenia. In 1966, Elena Terzea citeaza 67 de pesteri care contin diferite resturi fosile, fara ca lista sa fie completa. Pe linga resturile scheletice de urs, care uneori sint foarte complete, permitind chiar reconstituirea mulajelor endocraniene, in pesterile noastre au fost descoperite si urme de pasi, de alunecare, de zgirieturi si de sapare a culcusului. O recenta trecere in revista facuta de I. Viehmann indica 7 pesteri cu astfel de urme, toate din Muntii Apuseni. Alaturi de resturile fosile apartinind ursilor de pestera se gasesc si resturi de carnivore de talie mare: ursul brun (Ursus arctos), leul de pestera (Pan-thera spelaea), pantera (Panthera pardus), hiena de pestera (Crocuta spelaea), lupul, vulpea, la care se adauga frecvent diverse mustelide, ca jderul (Martes), viezurele (Meles), dihorul, glutonul (Gulo), nevastuica (Mustella), vidra (Lutra). Dintre ungulate au fost gasite mai frecvent in pesteri resturi de ren (Rangifer), cerb (Cervus elaphus si C. megaceros), caprioara (Capreolus), bour (Bos), bizon (Bison), oaie si muflon (Ovis), capra alpina (C. ibex), capra neagra (Rupicapra), antilopa saiga (Saiga), rinocer (Dicerorhinus), porc (Sus) si diferite specii de cai si de magari. Un grup deosebit de important pentru datarea depozitelor de pestera este cel al rozatoarelor, cu foarte multe genuri si specii, dintre care citam: veverita (Sciurus), castorul (Castor), marmota (Marmota), popindaul (Citellus), pirsul (Glis), soarecele saritor (Alactaga), hirciogul (Cricetus, Mesocricetus, Cricetulus, Allocri-cetulus), orbetele (Spalax), diferiti soareci si sobolani (Microtus, Arvicola, Rattus, Mus, Apodemus, Mycromis, Pitymys), apoi iepuri (Ochotona si Lepus). Dintre insectivore mai frecvent este Neomys. Un grup foarte bogat este cel al pasarilor, reprezentat de exemplu in Pestera Curata de la Nandru prin 11 specii, iar in Avenul Betfia, prin 56 specii, din care doua genuri si cinci specii noi pentru stiinta (Jurcsak, Kessler, 1973). Majoritatea depozitelor din pesteri s-au dovedit a fi de virsta wurmiana, pe baza lor putind fi stabilita o stratigrafie de detaliu. De o covirsitoare importanta este, in aceasta privinta, Pestera La Adam din Dobrogea, in care a fost gasita singura sectiune completa din tara pentru intregul pleistocen superior (riss-wurm) si care prezinta alternante de fauna de climat cald si fauna de climat rece, ceea ce indica existenta unor oscilatii climatice. Remarcabilele rezultate obtinute de P. Samson si C. Radulescu in aceasta pestera permit plasarea tuturor asociatiilor faunistice din pesteri in scara stratigrafica a pleistocenului. Pentru pleistocenul mai vechi sint de mare importanta si alte citeva puncte fosilifere din pesteri, care si-au cistigat o reputatie mondiala. Asa este fauna de la Betfia, aflata in umplutura unei pesteri prabusite din Dealul Somleu, linga Baile "1 Mai' (Oradea) si care a fost studiata in diverse rinduri incepind din 1904. Fauna dateaza din cromerian (interglaciarul gunz-mindel). Pe baza ei a fost creata chiar o diviziune stratigrafica, biharianul. Un alt punct fosilifer se afla la Brasov, unde dintr-o pestera din Dealul Sprenghiu (Gesprengberg) a fost extrasa, incepind din 1909, o foarte bogata fauna ce se situeaza in mindel, deci ceva mai sus decit precedenta, si pentru care a fost de asemenea creat un nume de diviziune stratigrafica, brasovianul. Din pacate, prin exploatarea calcarului pestera a fost distrusa. In sfirsit, recent, P. Samson si C. Radulescu au descoperit in doua pesteri din Dobrogea centrala (Pestera de la Casian si Pestera Liliecilor de la Gura Dobrogei) o fauna de micromamifere care se situeaza mai sus decit cea de la Brasov, adica la sfirsitul mindelianului. In afara studiului faunelor fosile, in ultimul timp s-a dovedit deosebit de interesanta cercetarea palinologica a depozitelor din pesteri, ele permitind o si mai mare nuantare a evolutiei climatice si de reconstituire veridica a peisajelor. Asa, de exemplu, studiind depozitele din pesterile din Muntii Sebes, M. Circiumaru a putut identifica sapte momente de incalzire a climei, corespunzind stadialelor stabilite in restul Europei. Cele citeva date mentionate mai sus arata interesul deosebit pe care depozitele din pesterile tarii il prezinta pentru reconstituirea climatica, floristica si faunistica a cuaternarului, perioada in care a aparut si s-a dezvoltat omul.
DESCOPERIRI ANTROPOLOGICEIn pesterile din tara noastra s-au gasit putine resturi scheletice umane, desi prezenta in interiorul lor a omului este atestata de numeroasele descoperiri de unelte. Resturile sint foarte fragmentate si apartin aproape toate tipurilor de oameni noi. Prima descoperire a fost facuta in 1927 in Pestera din Bordul Mare (Muntii Sebes) si ea consta dintr-un singur os, si anume prima falanga a degetului al doilea de la piciorul drept. St. Gal, care a descris acest os, il atribuie unui schelet de om de Neanderthal, desi fragmentul era asociat cu un amestec de unelte musteriene si aurignaciene. La acestea s-au adaugat apoi inca patru falange de degete de la mina. A doua descoperire dateaza de prin anii 1940-1941 si a fost facuta in Pestera Cioclovina Uscata cu ocazia exploatarilor de fosfati. Este vorba de o calota craniana studiata si descrisa de Fr. Rainer si I. Simionescu In 1942 si atribuita unei femei de 30-40 ani de tip neantropin (Homo sapiensfossilis), rasa Predmost. In acelasi strat cu calota craniana au fost gasite unelte de silex de tip aurignacian. A treia descoperire, si cea mai importanta, facuta in 1952 in Pestera Muierii de la Baia de Fier, consta dintr-un craniu, un fragment de mandibula, o scapula si o tibie, fragmente asociate cu o foarte bogata fauna si cu numeroase unelte de tip musterian. Aceste fragmente sint tot de Homo sapiens fossilis, a caror asociatie cu cultura musteriana ridica interesanta problema a persistentei musterianului pina la populatiile de neantropini. Tot in rindul resturilor de oameni paleolitici trebuie trecuta si descoperirea in 1958 a unui mic fragment osos in Pestera Mica din Satul Pestera (jud. Brasov) si a unui mugure dentar, in Pestera "La Adam', tot in 1958, ambele de Homo sapiens provenind din strate musteriene. La descoperirile de mai sus, care apartin paleoliticului si a caror autenticitate este asigurata de pozitia lor stratigrafica se adauga diferite resturi gasite la suprafata solului in mai multe pesteri si a caror virsta nu poate fi determinata. Asa sint dintii de copil descoperiti in Pestera Meziad de P. Firu si C. Riscutia, fragmentele scheletice citate din defileul Virghisului, din pesterile numarul 4, 6 si 21 de virsta istorica, resturile scheletice, probabil neolitice, descoperite in Pestera Nadanova de I. Tabacaru si D. Dancau si numeroase piese scheletice si craniene din Pestera Liliecilor de la Gura Dobrogei. O descoperire cu adevarat senzationala este aceea a urmelor de pasi de om din Pestera Ciurului-Izbuc din Muntii Padurea Craiului, gasite in 1965 de I. Viehmann si Gh. Racovita. intr-o galerie fosila au fost identificate pe solul pesterii circa 200 de urme de picior gol, care au putut fi raportate la trei indivizi: un barbat, o femeie si un copil. Aceste urme erau amestecate, suprapuse sau acoperite de urme de pasi de Ursus spelaeus, ceea ce le confera autenticitatea de urme preistorice, datind din paleoliticul superior. Urme de pasi de om au mai fost descoperite recent in Ghetarul de la Virtop. Desigur, documentele antropologice enumerate mai sus sint putine in raport cu bogatele descoperiri facute in pesterile din alte tari europene si cu numeroasele documente arheologice gasite in pesterile romanesti. Ele lasa insa speranta unor descoperiri viitoare, pe care numai cercetarile atente si metodice le vor face posibile. DESCOPERIRI ARHEOLOGICE Primele descoperiri arheologice in pesterile de pe teritoriul romanesc dateaza din secolul trecut (1891), cind geologul A. Koch recolteaza din Pestera Mare de la Meresti un razator musterian din os, iar din Pestera de la Somesul Rece, lame de silex de factura magdaleniana. Istoricul Al. Stefulescu executa in 1894 sapaturi in Pestera Muierii de la Baia de Fier recoltind diverse fragmente ceramice si oase. Tot din acea vreme dateaza cercetarile si sapaturile efectuate de G. Taglas in numeroase pesteri din Muntii Metaliferi, din care extrage mai ales ceramica neolitica si chiar mai noua. In anii dintre cele doua razboaie mondiale cercetarile arheologice din pesterile Romaniei sint mai sarace si de mai mica amploare. N. Morosan face sapaturi la Ripiceni, in Moldova, M. Roska cerceteaza pesterile din Muntii Apuseni si din Hateg, facind sapaturi la Cioclovina si la Bordu Mare, C. S. Nicolaescu-Plopsor cerceteaza Pestera Muierii, A. Prox, zona Brasov, iar E. Balogh, Banatul. In cursul unei scurte vizite facute in Romania in 1924, abatele Breuil viziteaza o serie de pesteri facind unele descoperiri interesante. Aceste cercetari, adaugate la cele dinainte, fac ca repertoriul pesterilor cu resturi de cultura paleolitica sa atinga in 1938 cifra 24. Materialele recoltate din aceste pesteri sint de valoare inegala, in unele dintre ele gasindu-se doar 1-2 piese sau chiar materiale nesemnificative. In altele au fost executate mici sondaje care au pus in evidenta prezenta mai multor strate de cultura paleolitica, respectiv musterianul si aurignacianul. Incepind din 1950, cind se infiinteaza Institutul de arheologie al Academiei, cercetarea pesterilor ia un mare avint, datorita organizarii a numeroase campanii de recunoasteri si sapaturi. Organizatorul acestei ample actiuni a fost arheologul C. S. Nicolaescu-Plopsor, care si-a cistigat trainice merite in descoperirea si studierea paleoliticului din tara noastra. El si-a inceput actiunea de cercetare printr-o campanie de recunoastere a 126 pesteri din Oltenia si Transilvania, care s-au dovedit a nu avea, decit cu rare exceptii, indici de locuire umana la suprafata solului, ceea ce a demonstrat ca singura cale de rezolvare a acestei probleme o constituie sapaturile sistematice. Astfel de sapaturi au fost executate in circa 10 pesteri In anii 1952-1960. Mentionam cu acest prilej indeosebi valoroasele rezultate obtinute in Pestera Muierii de la Baia de Fier, Pestera Curata si Pestera Spurcata de la Nandru, Pestera de la Bordu Mare (Ohaba Ponor), Pestera Hotilor de la Baile Herculane, Pestera de la Cheia-Dobrogea, de la Gura Cheii-Risnov, de la Borosteni si din satul Pestera-Bran. In ultimul timp activitatea de cercetare a pesterilor s-a restrins la zona Dunarii, unde au fost facute descoperiri importante in pesterile Veterani, Climente I si II, Ponicova, Gaura Livaditei, Gaura Chindiei si adapostul de la Cuina Turcului. In momentul de fata se cunosc in tara noastra circa 50 de pesteri in care au fost descoperite urme de cultura umana paleolitica si neolitica, dar din care numai vreo 15 au inventare mai mari si o pozitie stratigrafica sigura. Ele ne permit sa ne facem o idee asupra populatiilor care au locuit in trecut in aceste pesteri sau in jurul lor. Nu este cazul sa trecem aici in revista rezultatele obtinute, mai ales ca ele au facut recent obiectul unei valoroase sinteze (Al. Paunescu, 1970); vom mentiona numai principalele culturi descoperite in pesterile cercetate. Cele mai vechi documente umane din pesteri dateaza din paleoliticul mediu si anume din musterian. Musterianul este prezent in numeroase pesteri, dintre care cele mai interesante sint Pestera Muierii de la Baia de Fier, Pestera Bordu Mare, Pestera Curata si Pestera Spurcata de la Nandru, Pestera Cheia, Pestera de la Gura Cheii, de la Borosteni, Pestera Hotilor si Pestera din Satul Pestera. Alaturi de unelte, lucrate in majoritate din cuartit, la care se adauga multe oase prelucrate, s-au gasit numeroase resturi scheletice de animale de climat rece, care atesta ca este vorba de un glaciar si ca locuitorii pesterilor erau buni vinatori, nedindu-se inapoi nici chiar de la vinarea mamutului sau a rinocerului. Un interes deosebit il prezinta citeva vetre de foc din aceasta vreme (de exemplu, aceea din Pestera de la Bordu Mare), precum si resturile scheletice de om mentionate in capitolul precedent si care, fiind de tipul neantropin, arata ca tehnica musteriana era exercitata aici nu de populatii neandertaloide, ci de omul de tip Cro-Magnon. Stratul de cultura musteriana din pesteri este gros, ceea ce denota o locuire indelungata, determinata de climatul aspru al glaciarului wurm. Dupa o intrerupere a locuirii dovedita de un strat steril interglaciar, in diverse pesteri apare un strat de cultura aurignaciana (Pestera Muierii de la Baia de Fier, Pestera de la Bordul Mare, Pestera Cheia, Gura Cheii, Pestera de la Bran, Pestera Cioclovina). In acest strat uneltele sint asociate cu animale de climat rece, ceea ce dovedeste ca vinatorii aurignacieni foloseau pesterile ca adapost impotriva frigului provocat de ultima oscilatie glaciara. Locuirea a fost insa de scurta durata, asa cum o atesta stratele, care sint in general subtiri. Catre sfirsitul paleoliticului apare in citeva pesteri (Stinca Ripiceni, Gura Cheii-Risnov, Pestera din satul Pestera, Pestera lui Climente I si II de la Dubova, Pestera Veterani) cultura gravetiana, cu nivele subtiri, deasupra nivelului aurignacian. Gravetianul din Europa de est corespunde temporal culturilor perigordiana, solutreana si magdaleniana, care nu exista aici. Astfel, gravetianul din pesterile din Romania incheie paleoliticul superior. Odata cu retragerea definitiva a ghetarilor si instalarea unui climat blind (acum 10 000 ani), ce determina instalarea padurilor in locul tundrei si al stepei reci, triburile de vinatori ies din pesteri, care de aici inainte nu vor mai fi locuite decit intimplator, pe durate scurte, si numai din motive strategice, nicidecum climatice. Noul tip de viata, impus de schimbarea florei si a faunei, determina modificarea uneltelor, micsorarea dimensiunilor lor ducind la asa numitele microlite. Acestea se asociaza pentru a defini citeva culturi, din care nu ne intereseaza decit cea romanello-aziliana, caci este prezenta in citeva pesteri din zona Dunarii: adapostul Cuina Turcului, Pestera lui Climente II, Pestera Veterani si Pestera Hotilor de la Baile Herculane. Sint asezari sezoniere ale unor triburi de vinatori-pescari ce si-au construit aici vetre de foc si si-au mincat prada. In ciuda faptului ca in neolitic populatiile devin sedentare, isi construiesc colibe, cultiva pamintul si cresc animale, pesterile continua sa fie cautate si locuite ca adaposturi sezoniere sau intimplatoare. Prezenta in pesteri a numeroase unelte de piatra si os si a resturilor ceramice apartinind diferitelor culturi nu trebuie insa interpretata ca o preferinta a oamenilor acestor culturi pentru pesteri, ci ca in aria de raspindire a acelei culturi existau si pesteri care au fost utilizate. Intre aceste culturi mentionam: Cris, Tisa, Salcuta, Petresti si Cotofeni. Cele aratate mai sus sint valabile si pentru perioadele ulterioare. Asa, de exemplu, din epoca bronzului s-au gasit in pesteri urme ale culturilor Glina III, Verbicioara si Wietenberg, iar din perioada fierului sint prezente elemente hallstattiene si Latene. Pina acum nu s-a facut un repertoriu al pesterilor in care s-au gasit elemente neolitice si mai noi, dar acesta ar fi aproape inutil caci cercetarile de pina acum au dovedit ca nu exista pestera accesibila si cu un depozit sedimentar care sa nu contina urme de cultura umana dintr-una din perioadele preistorice. In incheiere merita a fi amintite inca trei descoperiri interesante: cea a unui tezaur hallstattian in Pestera Cioclovina cu Apa, constind din peste 600 de obiecte de podoaba din metal si citeva mii de margele de chihlimbar, ceramica si sticla colorata, pierdute probabil in cursul unei lupte; cea a unor desene rupestre in Pestera Gaura Chindiei din defileul Dunarii, reprezentind diverse semne simbolice (soare, braduti, scari, stilizari de oameni si pasari etc), precum si amprente de palma si de degete, toate pictate cu ocru. Desenele sint atribuite de descoperitorul lor, V. Boroneant, culturii Schela Cladovei, datind din mileniul VI i.e.n.; a treia descoperire provine dintr-o epoca mai recenta, cea romana (sec. II era noastra) si consta dintr-un sanctuar dedicat zeului Mithras format din 5 piese cu basoreliefuri dispuse ca un altar in Pestera "La Adam' din Dobrogea (Margareta Dumitrescu et al., 1964). Aceste trei descoperiri, facute relativ recent, ne arata ca in materie de arheologie pesterile din tara noastra ne pot rezerva multe surprize interesante. FAUNA SUBTERANA ACTUALA PE SCURT DESPRE EVOLUTIA BIOSPEOLOGIEI IN TARA NOASTRA Exista numeroase discipline stiintifice din domeniul medicinii, stiintelor naturii sau politehnicii in care aportul scolilor respective romanesti la nasterea si progresul acestora este considerabil. Printre acestea se numara si biospeologia, stiinta biologica sintetica care se ocupa cu'studiul fiintelor vii din domeniul subteran (pesteri, sol, cavitati artificiale, microcaverne, ape subterane etc). Certificatul de nastere al acestei discipline a fost semnat de Racovita in 1907, prin publicarea lucrarii Essai sur ies problemes biospeologiques, cu care s-a inaugurat lunga serie de publicatii intitulata "Biospeologica'. Desi au trecut atitia ani ideile cuprinse in acest eseu isi pastreaza actualitatea pina in zilele noastre (L. Botosaneanu, V. Decu, 1973); pe baza textului lui a fost fondata stiinta biologica subterana si s-a inceput studiul intensiv al domeniului subteran. In Franta a luat fiinta (in 1907) asociatia "Biospeologica', al carei coordonator a fost, pina la sfirsitul vietii, Racovita. Asociatia grupa in jurul marelui nostru zoolog - care pe atunci lucra la Laboratorul de biologie marina de la Banyuls-sur-Mer - o serie de naturalisti ilustri, ca Rene Jeannel, Pierre Chappuis, Louis Fage si altii si avea un triplu scop. Mai intii, trebuia sa fie explorat un numar cit mai mare de pesteri din regiuni cit mai diferite si colectata din ele fauna. In al doilea rind, fauna trebuia sortata si trimisa pentru identificarea speciilor gasite la diversi specialisti. In sfirsit, pe baza acestor munci premergatoare trebuiau redactate lucrari despre pesterile respective si despre fauna lor. Se cunoaste rezultatul activitatii asociatiei "Biospeologica': mii de pesteri explorate (din Europa, Africa de nord si America de Nord), sute de specii noi pentru stiinta, mai mult de optzeci de publicatii formind colectia "Biospeologica' etc. In 1920, Racovita revine in tara si, odata cu el, se muta la Cluj centrul coordonarii activitatii asociatiei "Biospeologica' si redactia lucrarilor din colectia cu acelasi nume. Dar inainte de venirea lui Racovita in tara nu au existat la noi preocupari pentru studiul faunei cavernicole? Au existat, dar lucrarile publicate apartin in majoritatea lor unor naturalisti straini. Ne-au lasat insemnari J. Frivaldsky, E. Bielz, C. Chyzer si L. Kulczynski, J. Thalhammer, K. Verhoeff, K. Szombathy, E. Bokor si C. N. Ionescu, ca sa amintim doar pe cei mai importanti, care se refera in special la fauna pesterilor din Transilvania. Aflam din aceste insemnari ca primele mentiuni de animale cavernicole troglobionte (care traiesc numai in pesteri) din tara noastra au aparut in 1856, in tomul VI al celebrei reviste a muzeului din Viena, "Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft in Wien'. Aici au fost descrise, de catre L. Miller si C. Hampe, Drimeotus kovacsi si respectiv Pholeuon angusticole, doua specii ale familiei Catopidae (familia de coleoptere cu cei mai multi reprezentanti cavernicoli troglobionti) din pesterile Igrita si Zmeilor de la Onceasa. Un an mai tirziu, in tomul VII al aceleiasi reviste austriace, E.&J. Frivaldsky publica descrierea primei specii troglobionte apartinind celeilalte familii de coleoptere, Trechidae, de asemenea cu multi reprezentanti cavernicoli: Duvalius (Duvaliotes) redtenbacheri, care populeaza Pestera Igrita. Apoi, in 1895, L. Kulczynski a publicat prima specie de araneide troglobionte din tara noastra, Nesticus biroi, descoperita in Pestera Ferice, iar in 1898, K. Verhoeff a publicat prima specie de miriopode troglobionte, Trichopolydesmus eremitis din Pestera Hotilor de la Herculane etc. In Carpatii Meridionali si in Dobrogea cercetarile de biospeologie au fost initiate de catre C. N. Ionescu, umil dintre pionierii explorarilor metodice ale pesterilor din Romania, care intre 1912-1925 a publicat citeva lucrari despre unele pesteri si fauna lor, cele mai multe din Oltenia. In cadrul primului institut de speologie din lume s-a desfasurat o activitate extrem de rodnica, ale carei rezultate stau inscrise in paginile celor peste 120 de lucrari care alcatuiesc cele zece volume ale revistei romanesti de speologie "Travaux de 1'Institut de Speologie de Cluj' (publicate intre 1926-1948) si publicatiile colectiei "Biospeologica'. Asa cum s-a aratat la inceputul acestei lucrari, intre 1947 si 1956 biospeologia romaneasca trece printr-o perioada mai putin fecunda. Situatia se schimba radical dupa reorganizarea Institutului de speologie, in 1956; se continua activitatea imprimata de asociatia "Biospeologica', constind in explorarea de noi pesteri si studierea faunei lor, dar paralel cu aceasta au fost abordate si probleme noi. Astfel, a inceput sa fie studiata fauna altor medii subterane din ape freatice si hiporeice, din cavitati artificiale, din profunzimea solului, din microcaverne, din reteaua superficiala de litoclaze etc. Se fac studii aprofundate asupra caracteristicilor factorilor de mediu din domeniul subteran, care, prin constanta si uniformitatea lor, permit supravietuirea unei faune vechi, de fosile vii, refugiate de mult de la suprafata pamintului, unde nu mai poate trai. De asemenea, se studiaza in natura si experimental actiunea factorilor de mediu asupra animalelor subterane si reactiile lor la influenta acestor factori. Infiintarea unui laborator subteran in Pestera de la Closani a dat posibilitatea sa se inceapa studierea, in conditii naturale, a diferitelor aspecte legate de nutritia, reproducerea si ciclul vital al animalelor subterane, care - in comparatie cu cele de la suprafata pamintului - prezinta o serie de particularitati. O noua revista, "Travaux de l'Institut de Speologie « Emile G. Racovitza »', continuind traditia celei care a aparut la Cluj, a ajuns la al XV-lea volum. Doua colocvii cu participare internationala, prilejuite de centenarul marelui Racovita si semicentenarul Institutului de speologie au avut loc la Cluj in 1968 si 1971, iar lucrarile prezentate cu aceste ocazii au aparut in doua volume intitulate "Livre du Centenaire «Emile G. Racovitza»' 1868-1968 (1970) si "Livre du Cinquantenaire de l'Institut de Speologie «Emile Racovitza »'(1973). Trebuie amintite, de asemenea, intiativa studierii in colaborare a faunei subterane din alte zone ale globului (insulele Mallorca, Cuba si Venezuela) si lucrarile efectuate pe baza materialului colectat din diferite medii subterane ale acestor zone, intre care se remarca seria de "Resultats des expeditions biospeologiques cubano-roumaines a Cuba', din care primul volum a aparut in 1973. In acest mod, pe drumul trasat de asociatia "Biospeologica', dar adaugind mereu noi aspecte de cercetare a faunei subterane, biospeologii romani isi aduc din plin contributia la progresul biospeologiei, al carei fondator si promotor a fost Emil G. Racovita. Pentru ca cititorul sa poata intelege mai bine prezentarea faunei din pesterile tarii noastre sint necesare unele lamuriri cu privire la biotopii pe care ii populeaza aceasta fauna, la caracteristicile conditiilor de viata din pesteri, la originea si raspindirea faunei cavernicole in Carpati si Dobrogea. In-cele ce urmeaza vom prezenta, foarte pe scurt, aceste citeva aspecte de ordin ecologic si zoogeografic. CONDITII DE EXISTENTA IN PESTERI Ca orice disciplina ecologica, biospeologia inregistreaza, intre altele, si valorile factorilor de mediu (fizici si chimici), caci fara acestea nu poate fi inteles modul in care traiesc si sint repartizate vietuitoarele in diferitii biotopi subterani acvatici si terestri. Cei mai importanti factori de mediu din pesteri sint: obscuritatea, temperatura, umiditatea, curentii de aer, compozitia aerului, continutul apei in gaze, in saruri minerale si substante organice. Obscuritatea este factorul cel mai evident, caci in profunzimea pesterilor domneste intunericul absolut si permanent. Consecintele biologice ale obscuritatii sint fundamentale: sinteza clorofiliana nu poate avea loc si, in consecinta, plantele verzi lipsesc; animalele nu prezinta pigmenti cutanati (care in alte conditii le protejeaza de influenta nociva a luminii) etc. In unele pesteri (cele mai multe tropicale) au fost gasite citeva specii de plante si animale fosforescente (care nu sint cavernicole stricte), dar in pesterile noastre acestea lipsesc cu desavirsire. Speciile strict cavernicole sint lucifuge, dar adeseori, cind valorile de temperatura si umiditate sint propice, ele pot fi intilnite in zona intrarilor, luminata difuz, pe acumularile de materii organice. Temperatura. In pesterile din Europa centrala (unde intra si tara noastra) exista o medie anuala de 7°- 12°C. Aceasta medie inregistrata in profunzimea pesterii este apropiata ca valoare de aceea a temperaturii medii anuale inregistrata la exterior in preajma deschiderii golului subteran. Fata de valorile temperaturii, elementele troglobionte nu se comporta ca strict stenoterme, caci intervalul dintre limitele letale inferioare si superioare (dincolo de care survine moartea) atinge chiar peste 20cC. Ele au un optim termic care corespunde, in mare, temperaturii din profunzimea pesterilor pe care le populeaza. Variatiile bruste de temperatura sint responsabile de prezenta sau absenta animalelor cavernicole dintr-o zona oarecare a pesterilor; cele care actioneaza pe durate mari de timp influenteaza fiziologia reproducerii acestor animale, dezvoltarea embrionara si larvara. Umiditatea. intotdeauna umiditatea unei pesteri este mai mare decit aceea a atmosferei exterioare si atinge valori cu atit mai ridicate cu cit diferenta de temperatura intre pestera si exterior este mai mare. Caci, se stie, un acelasi volum de aer care la exterior are, de exemplu, 25°C si 75% umezeala, in pestera, la 13°C atinge 100% si peste 100% umezeala, devenind suprasaturat (ca sa intelegem mai bine acest lucru, sa ne gindim la o pivnita care in timpul verii este cu atit mai umeda si mai rece, cu cit afara este mai cald). Anotimpul cind intr-o pestera gradul higrometric al aerului atinge cele mai mari valori este vara, iar cel in care se inregistreaza cele mai mici valori este iarna. Trebuie mentionat faptul ca nu exista o corespondenta intre perioadele de uscaciune de la exterior si umiditatea pesterii, pentru ca reteaua subterana functioneaza ca un sistem regulator care tinde sa conserve o oarecare valoare a umiditatii aerului. Umiditatea crescuta reprezinta factorul cel mai important pentru viata animalelor troglobionte terestre. Curentii de aer. Orice pestera prevazuta cu una sau mai multe deschideri are un schimb permanent de curenti de aer cu atmosfera exterioara. Se cunosc pesteri statice, cu o singura deschidere si schimb redus de curenti de aer, si pesteri dinamice, cu mai multe deschideri si schimb accentuat de curenti. Pe linga numarul deschiderilor, intensitatea schimbului de curenti mai depinde si de diferenta de temperatura, umiditate si presiune intre atmosfera pesterii si exterior, de marimea si profilul culoarelor etc. Numai tinind seama de faptul ca un acelasi volum de aer este mai usor cind este cald decit atunci cind se raceste, putem sa ne explicam de ce vara curentul de aer de la exterior patrunde in pesteri pe la partea de deasupra a deschiderilor, iar cel rece iese pe la partea de jos si de ce iarna sensul circulatiei celor doi curenti se schimba (primavara si toamna, sensul este ca in timpul verii ziua si ca in timpul iernii noaptea). Curentii de aer au importanta in distributia faunei in pesteri, intrucit elementele troglobionte sint foarte sensibile la miscarile aerului. Compozitia aerului. intr-o pestera in care exista o circulatie a aerului, climatul nu difera prea mult de cel de la exterior. In cazul in care morfologia pesterii favorizeaza formarea de pungi de aer rece (in pesterile descendente sau in avene, de exemplu), atunci climatul se deosebeste de cel de la exterior prin procentul mai mic de oxigen si mai mare de bioxid de carbon. Acesta din urma, avind densitate mare, se poate acumula in astfel de pungi, constituind un adevarat pericol pentru exploratorii golurilor subterane (la noi nu s-au semnalat astfel de acumulari). Continutul apei in oxigen. Pe linga temperatura (care, in general, este mai scazuta in cazul apei cu 1°C decit in cel al aerului), pentru fauna acvatica mai au importanta si diferitele gaze sau compusi chimici dizolvati sau aflati in suspensie. Am mentionat mai inainte continutul in oxigen, in materii organice si in saruri minerale. Trebuie sa precizam insa ca in stadiul actual al cunostintelor nu se poate spune ca exista factori chimici preponderenti, cu influenta biologica directa si nici ca acestia sint foarte diferiti de cei specifici apelor de suprafata. Stim ca principala sursa de oxigenare a apei are la baza sinteza clorofiliana realizata de catre plantele acvatice. Dar cum in subteran acestea lipsesc, prezenta oxigenului nu poate fi explicata decit printr-o dizolvare pasiva la suprafata de contact dintre apa si aer. intrucit cerinta biologica de oxigen in apele subterane este foarte mica, analizele de dozare a oxigenului dizolvat in aceste ape indica valori comparabile mediei celor din apele de suprafata. Uneori, ca de exemplu in cazul torentelor agitate, ele pot atinge chiar saturatia. Continutul apei in materii organice. Cantitatea de materii organice din apele subterane este mai redusa decit in apele epigee. Cea mai importanta sursa de imbogatire a apelor subterane cu substante organice o prezinta spalarea solului de catre apa de ploaie, in procesul de adincire a acesteia in subsol. Continutul apelor in saruri minerale. Apele subterane contin dizolvate o serie de saruri (de Ca, Mg si altele), a caror cantitate variaza in functie de pH-ul lor, cit si de natura rocilor pe care le strabat. Apele care dreneaza terenurile calcaroase contin mult calciu si de aceea sint incrustante si confera apei din gururi sau lacuri subterane, ca si cursurilor de apa epigee, o frumoasa tenta verde. * Trasatura cea mai importanta a conditiilor de viata din domeniul subteran o constituie uniformitatea si constanta destul de mare a acestora (mai evidenta in cazul mediului acvatic). Aceasta este dealtfel si trasatura care da caracteristica de refugiu domeniului subteran, in care a supravietuit din timpuri geologice o fauna de fosile vii. In alegerea conditiilor de existenta propice, animalele dau dovada de o mare capacitate selectiva; ele cauta conditiile preferentiale, care le permit o dezvoltare normala compatibila cu o pierdere cit mai mica de energie. Iata de ce precizarea valorilor factorilor preferentiali din imediata vecinatate a animalelor are o foarte mare importanta. Dar tot legat de factorii de mediu mai trebuie sa aratam ca in functie de valorile acestora, de morfologia golurilor subterane si de distributia hranei, in pesteri exista o diversitate de biotopi, adica de suprafete locuite de diferite comunitati de viata. Care sint acesti biotopi si comunitati de viata, vom vedea in capitolele urmatoare, dar nu inainte de a spune citeva cuvinte despre sursele de hrana din pesteri. HRANA ANIMALELOR CAVERNICOLE Incontestabil, sursele de hrana din pesteri sint, atit cantitativ cit si calitativ, mult mai sarace decit cele de la exterior, dar ele exista, fiind introduse din afara de catre ape, curenti de aer, om si alte animale. Pestera este un sistem ecologic deschis, in permanenta legatura cu suprafata pamintului, care ii furnizeaza apa si materii organice; ea reprezinta o derivatie a marelui circuit trecut sau actual al apei continentale. Materiile organice sint introduse in subteran in special de catre apele de infiltratie (care spala paturile superficiale de sol) si de catre cursurile de apa epigee, care se pierd in subteran, transportind tot felul de resturi animale si vegetale (de la frunze pina la busteni putrezi). Apa contribuie, de asemenea, la formarea limonului (milului) argilos din pesteri, foarte bogat in materii organice si in microorganisme. Limonul este considerat un aliment care contine foarte multi factori de crestere elaborati de bacterii (ca vitamine si aminoacizi), caci s-a vazut ca in lipsa lui stadiile juvenile ale foarte multor specii consumatoare de mil (cele mai multe dintre crustacee) pot sa moara. Guanoul constituie o alta sursa de hrana (in pesterile tropicale el este unica sau aproape unica sursa), fiind extrem de bogat in microorganisme (bacterii, actino-micete, ciuperci). De asemenea, cadavrele de animale (in special de lilieci), ca si microorganismele pe care le introduc de la exterior curentii de aer imbogatesc factorul trofic al pesterilor. BIOTOPI SI COMUNITATI DE VIATA IN PESTERILE DIN TARA NOASTRA Dupa cum am aratat mai sus, in functie de morfologia pesterii, de valorile factorilor de mediu (biotici si abiotici), de natura si distributia hranei, de felul in care sint dispuse apele in carst, in pesteri pot fi deosebiti mai multi biotopi, ocupati de tot atitea comunitati de viata (sau biocenoze). Sa vedem, pe scurt, care sint aceste comunitati si, implicit, spatiile pe care ele le ocupa (adica biotopii). Le mentionam mai intii pe cele terestre. Biocenoza peretilor si tavanelor galeriilor este una dintre cele mai bogate si variate. In structura ei intra elemente troglobionte (izopode, araneide si coleoptere), troglofile (cele mai multe dintre araneide) si subtroglofile (foarte multe diptere, lepidoptere si hime-noptere). Numarul cel mai mare de indivizi apartine subtroglofilelor. Exista pesteri mici, sapate in zone impadurite, in care vara sau iarna peretii sint acoperiti pe suprafete destul de mari cu diptere sau lepidoptere, care cauta aici, intr-una din fazele ciclului lor biologic, ambianta mediulu subteran necesara procesului de diapauza estivala sau hivernala si implicit reproducerii. Biocenoza solurilor din zona vestibulara cuprinde fauna care populeaza permanent sau sezonier acumulari de sol si resturile organice de pe planseul zonei initiale a pesterilor. Ea include, in principiu, un amestec de elemente trogloxene si troglofile (dintre oligochete, opilionide, araneide, miriopode, diplure, coleoptere), care la exterior se intilnesc in muschi, humus sau detritus de diverse naturi, si destul de frecvent elemente troglobionte. Biocenoza este bogata in pesterile sapate in zone impadurite si strabatute de un curs de apa, precum si in cele mari si umede. Biocenoza depozitelor de umplutura din baza avenelor. Acumularile de sol si resturi organice sint mai mari in fundul avenelor decit in zona initiala a pesterilor orizontale. Daca avenele sint sapate in masive de calcar acoperite de paduri de fag sau stejar (75% din pesterile noastre sint sapate intre 300-1000 m altitudine, deci in zona acestor paduri), atunci fauna care populeaza depozitul de umplutura introdus de ape de la exterior este foarte bogata, incluzind - pe linga forme trogloxene si endogee - multe troglofile si troglobionte (mai ales daca deschiderea avenului este foarte mica, deoarece in acest caz amplitudinea variatiilor factorilor de mediu este foarte redusa). Biocenoza planseelor stalagmitate, a fantelor si a pinzelor de argila din profunzimea pesterilor este cea mai interesanta, pentru ca fauna care populeaza biotopii respectivi se compune aproape numai din elemente troglobionte. Stadiile larvare ale multora dintre acestea, nefiind gasite in pesteri deoarece sint mult mai sensibile la variatiile factorilor de mediu, se presupune ca traiesc in reteaua de fante, in care constanta acestor factori este mult mai accentuata. Biocenoza guanoului. In pesterile noastre intilnim destul de frecvent cantitati mai mari sau mai mici de guano (adica excremente de lilieci). Cele mai mari depozite de guano (sau de chiropterit) din pesterile noastre se gasesc in Pestera lui Adam, Pestera Mare de la Meresti, in Pestera din Cheile Ampoitei si in Pestera Liliecilor de la Gura Dobrogei. In afara de chiropterit, in pesteri mai exista depozite de fosfati, provenite din oase fosile de animale (in special de Ursus spdaeus) care au populat pesterile in timpul perioadelor glaciare (cele mai importante gasindu-se in Pestera Cioclovina Uscata, exploatate in mare masura, in Pestera Mare de la Meresti, Pestera Igrita si Pestera Zmeilor de la Onceasa), si depozite de argila de decalcifiere impregnate cu resturi de oase fosile (cum sint cele din Pestera Cioclovina Uscata si Pestera Mare de la Meresti). Ca ingrasamint sint importanti in special fosfatii, dar cantitatea lor redusa face nerentabila exploa» tarea (Puscariu, 1970)), dupa cum acestea adapostesc colonii de lilieci sau numai lilieci izolati. Guanoul este un biotop specializat, cu conditii particulare de existenta, cel mai bine delimitat in spatiu dintre biotopii caver-nicoli, iar comunitatea biotica care il populeaza este relativ saraca in specii, dar acestea sint extrem de bogate in indivizi. Componentii acestei biocenoze (apartinind in primul rind acarienilor, colembolelor si dipterelor si intr-o masura mai mica coleopterelor, lepidopterelor, izopodelor si miriopodelor) nu cauta in pesteri atit valorile factorilor de mediu, cit mai ales guanoul si de aceea ele nu pot fi socotite cavernicole adevarate (care cauta in pesteri in primul rind valorile factorilor de mediu), ci ca o categorie ecologica aparte, la fel ca si speciile parazite (ca cele de pe lilieci, reprezentind specii de diptere si de acarieni). Consumatori sau nu de guano, acesti componenti populeaza patura superficiala a acumularilor de excremente, majoritatea gasindu-se in primii 5-10 cm. Speciile troglobionte evita, in general, aceste acumulari, dar cele saprofage se intilnesc foarte adesea pe petece de guano mai vechi si umed. Prezentarea sumara a comunitatilor de viata si a biotopilor acvatici din pesteri va fi facuta in functie de cele trei nivele principale in care sint dispuse apele subterane intr-un sistem carstic. Biocenozele acvatice din nivelul superior, de percolatie temporara. In acest nivel apa infiltrata de la suprafata pamintului circula mai mult sau mai putin vertical in reteaua de fante din calcare, antrenind in pesteri substante organice si fauna. Volumul apei care se infiltreaza in subteran depinde in special de cantitatea de ploi. In cazul pesterilor, acest nivel corespunde galeriilor fosile, mai mult sau mai putin stalagmita te, in care apa de percolatie se acumuleaza in gururi si bazine de diferite forme si marimi sapate in planseul galeriilor, in excavatii de naturi si forme diferite, care se formeaza la suprafata peretilor, in excavatiile capetelor de stalagmite, ca rezultat al efectului mecanic si chimic al picaturilor ce cad din stalactite etc. Fauna acestor biotopi este alcatuita din diferite specii de protozoare, copepode, ostracode, planarii, amfipode si uneori din izopode si batinelacee. Biocenozele acvatice din nivelul mijlociu, de scurgere. In acest nivel apa circula mai mult sau mai putin lateral. Pesterile se integreaza in aceasta zona amfibie prin galeriile subfosile si active, scaldate de cursuri de apa temporare sau permanente. In afara acestor cursuri mai exista biotopii alcatuiti de "resturile' de apa pe care piraiele subterane le lasa pe planseul pesterilor (si, mai precis, in lacuri, marmite sau alte excavatii sapate in stinca, calcita sau argila), de apa din inlerstitiile dintre aluviunile care insotesc cursurile subterane, de apa izvoarelor care apar in baza peretilor galeriilor si se pierd in depozitul de umplutura etc. Fauna care populeaza acesti biotopi este mult mai bogata. Se intilnesc aici, pe linga forme cavernicole troglofile sau troglobionte, specii interstitiale si foarte multe epigec (mai ales dupa ploi abundente). Elementele troglobionte apartin practic acelorasi grupe citate mai sus, in cazul biotopilor acvatici din nivelul de percolatie temporara; la acestea s-ar mai putea adauga grupul gasteropodelor. In sfirsit, exista si biocenozele acvatice din nivelul inferior, inecat, in care apa stagneaza si formeaza pinze discontinue sau in retele. Ca si in cazul pinzelor continue din terenurile freatice, fauna biotopilor din pinzele in retele este tot asa de bogata, dar sint rare cazurile cind din nivelul mijlociu, accesibil, se poate ajunge in cel inecat. La noi, practic nu au fost descoperite asemenea situatii si de aceea analiza biotopilor acvatici din pesteri se reduce, de obicei, la cei existenti in primele doua nivele. Aprecierile asupra faunei din nivelul inecat se fac in general indirect, prin colectarea animalelor care ajung la exterior prin izvoare (filtrind continuu apa un timp indelungat), prin intermediul forajelor si prin alte metode. In legatura cu biotopii si biocenozele acvatice mai trebuie subliniate doua aspecte. In primul rind, faptul ca apa subterana nu reprezinta decit un episod al circulatiei generale a apei in natura, o derivatie importanta accesorie. In al doilea rind, faptul ca apele subterane sint in mod constant tributare, in amonte, unei alimentari de la suprafata solului pe care ele o traverseaza inainte de a patrunde sub pamint si ca apele din primele doua nivele sint in legatura directa cu exteriorul si in aval, unde antreneaza mai mult sau mai putin accidental, dar aproape in mod constant, multe dintre fiintele care traiesc aici in mod normal.
CATEGORII ECOLOGICE DE FAUNA CAVERNICOLADiversitatea biotopilor cavernicoli a determinat elaborarea unui vocabular de termeni pentru caracterizarea ecologica a faunei fiecaruia dintre ei. Acesti termeni definesc gradul de afinitate al diferitelor specii - grupate in categorii ecologice - pentru valorile factorilor de mediu, definesc gradul de infeudare al acestor specii in pesteri. Majoritatea termenilor preconizati au la baza trilogia de sufixe de origine greaca: xen ( = strain), fii ( = indiferent) si Mu (- exclusiv), inainte de a vedea care sint aceste categorii ecologice in cazul pesterilor, vom arata ca animalele hipogee sau subterane traiesc sub pamint, ca cele epigee traiesc la suprafata pamintului si cele endogee traiesc in solul strabatut de radacinile plantelor si anexele lui, in spatiile de sub pietrele infundate adinc. Animalele endogee apartin grupei mari a hipogeelor, iar din punct de vedere ecologic ele se impart in trei categorii: edafoxene, edafofile si edafobii (edafos = sol). Hipogee sint si animalele cavernicole, locuitori temporari sau permanenti ai pesterilor, care, dupa cum am vazut, reprezinta portiuni din reteaua de goluri a unui teren carstic accesibila omului. Animalele care se intilnesc in pesteri pot fi: troglobii, troglofile, subtroglofile, trogloxene, parazite si guanofile (-bii). Aceste denumiri reprezinta, dupa cum am spus, notiuni ecologice care oglindesc valoarea relatiilor dintre animale si mediul lor de viata. Un cavernicol troglobiont (sau troglobiu) este un animal care traieste numai in pesteri (trogle = pestera). In afara unor adaptari de natura fiziologica, majoritatea formelor troglobionte prezinta si unele caractere morfologice de evolutie regresiva: anoftalmie, depigmentare (prin disparitia din tegumentul corpului a pigmentilor melanici negri), hipertrofia apendicelor. Precizam insa ca aceste caractere nu sint specifice faunei cavernicole troglobionte, dar statistic ele se intilnesc mai frecvent la reprezentantii acestei categorii ecologice. Exista specii troglobionte vechi (paleotroglobionte), ale caror rude de la exterior au disparut (acestea reprezinta adevaratele fosile vii), si altele recente (neotroglobionte), cu rude apropiate la exterior. Un cavernicol troglofil este un animal care traieste si se reproduce in pesteri, dar care poate trai si reproduce si la exterior. Majoritatea troglofilelor nu prezinta caracterele morfologice de evolutie regresiva care se observa la cele mai multe troglobionte. Ele reprezinta elemente higrofile si lucifuge frecvente in sol, frunzar, pe sub pietre etc. Ca si formele troglobionte, in pesteri animalele troglofile sint active tot timpul anului (nu prezinta o diapauza) si adeseori pot fi intilnite mult in interiorul acestora; in general insa, ele populeaza zona vestibulara a pesterilor. Subtroglofil este un animal care cauta ambianta pesterii intr-una din fazele ciclului lui biologic, vara sau iarna (din aprilie-mai si pina in septembrie-octombrie cele estivante si in rest cele hivernante). Majoritatea nu se hranesc in pesteri, ci patrund aici cind la exterior valorile factorilor climatici devin nefavorabile, ca si pentru refacerea potentialului de reproducere printr-un proces de diapauza. Populeaza zone preferentiale din imediata apropiere a deschiderii pesterilor, intermediare din punctul de vedere al valorilor factorilor de climat intre zona profunda a pesterilor si exterior. Trogloxen este considerat orice animal ajuns accidental in pesteri (antrenat, de exemplu, de ape la viituri). Cele mai multe dintre trogloxene pier sau reusesc sa se intoarca la exterior; exista insa si specii comune, cu mare valenta ecologica, carora valorile factorilor de mediu si resursele trofice ale pesterii le sint favorabile, putind astfel supravietui si chiar reproduce aici o perioada de timp mai mult sau mai putin indelungata. Speciile parazite sint legate direct de gazdele lor, atit din punctul de vedere al factorilor de mediu, cit si din acela al hranei (deci atit ecologic cit si biologic). Nici caracterele morfologice de evolutie regresiva, care se observa la foarte multe dintre ele (anoftalmie, depigmentare sau atrofierea aripilor) nu depind de factorii de mediu, ci de modul lor de viata. Hrana din guano este alcatuita din elemente guanofage (adica consumatoare de guano de lilieci sau de alte mamifere care se adapostesc in pesteri) si numai intr-o masura mica din forme pradatoare. Ecologic, componentii acestei faune din pesteri apartin la una din aceste doua categorii principale: guanobii (daca este vorba de specii la care tot ciclul vital se desfasoara numai in pesteri) si guanofile (cele care frecventeaza si alti biotopi in afara guanoului din pesteri).
ORIGINEA SI RASPINDIREA FAUNEI DIN PESTERILE ROMANIEIAproape toata fauna troglobionta din pesterile noastre este de origina sudica, balcanica. Susele ei au inceput sa migreze de-a lungul Carpatilor si in Dobrogea incepind din prima jumatate a tertiarului. Aceasta migratie a fost dependenta de prezenta zonelor impadurite de dealuri si munti mijlocii (adica de zone cuprinse intre 200-1000 m altitudine) si nu s-a realizat ca un proces continuu, ci s-a repetat in diferite epoci, in functie de potentialul evolutiv al speciilor si de situatia paleogeografica a tarii. Caci, in diferite perioade transgresiunile marine (cum a fost in special marea transgresiune din tortonian) au dat nastere unor bazine-bariera care, aparute sub forma unor depresiuni sau culoare acoperite de mare, au delimitat in inaintarea lor valurile de imigrare. Dintre bazinele-bariera, patru au fost mai importante: culoarul Dunarii, culoarul Timis-Cerna, culoarul Muresului si culoarul Oltului; ele au izolat - unele incepind din eocen si altele din miocen - patru provincii biospeologice cu suse de fauna troglobionta si edafobionta (provincia Carpatilor Orientali si Meridionali pina la Olt; provincia Carpatilor Meridionali intre Olt si culoarul Timis-Cerna; provincia Carpatilor Occidentali, la sud de Mures, si provincia Carpatilor Occidentali, la nord de Mures). Aceste patru provincii biospeologice, carora li se adauga cea de a cincea, Dobrogea, sint argumentate de prezenta unor faune caracteristice, de endemisme vechi, troglobionte si edafobionte (V. Decu, 1967; V. Decu si St. Negrea, 1969). Linii de fauna veche, putin expansiva, susele faunei troglobionte s-au cantonat relativ repede si marea transgresiune tortoniana (din miocen) s-a facut prin diversele ei bazine-bariera decit sa accentueze procesul cantonarii si al izolarii lor. Cheia determinarii epocilor de imigrare a suselor de fauna troglobionta o dau aspectul zoogeografic actual, coroborat cu situatia paleogeografica a tarii noastre in miocen, si gradul redus de expansivitate a liniilor de imigrare. In Romania, fauna cavernicola troglobionta se gaseste in pesterile din Carpatii Occidentali, Meridionali la vest de Olt si din Dobrogea. Nu se gaseste in Carpatii Meridionali de la est de Olt si in Carpatii Orientali (adica in provincia I biospeologica), datorita vaii transversale a Oltului, mostenitoare, intre Turnu Rosu si Minastirea Cozia, a unui vechi canal marin, care facea legatura inca de la inceputul tertiarului Jntre marile Bazinului Transilvaniei si cele ale Bazinului Getic. Aceasta vale s-a mentinut pe aceasta linie supravietuind ridicarii Carpatilor si a constituit - ca si Valea Jiului - o bariera in calea imigrarii suselor de fauna troglobionta, care inaintau dinspre sud de-a lungul Carpatilor Meridionali. In provincia I se gaseste fauna edafobionta de origine nordica, bohemiana, care s-a raspindit de-a lungul Carpatilor pina la Olt incepind din miocen, cind marea s-a retras din culoarul Oder-Morava. Edafobiontele sint, ca si troglobiontele, niste foarte buni indicatori biogeografici, pentru aceleasi considerente (Decu, 1967). Patrunderea in subteran a acestor elemente fiziologic pregatite in humusul marilor paduri de la inceputul tertiarului, intr-un climat tropical, cald si umed, s-a petrecut in special in cuaternar, in timpul perioadelor glaciare si postglaciare, determinate de frig si uscaciune. Mediile subterane - printre care se inscriu si pesterile - ofera faunei care le populeaza conditii stabile si nestimulante. La fel ca si marile adincimi oceanice sau lacustre, ele reprezinta refugii in care liniile de animale vechi instalate aici au gasit efectiv singurul context ecologic care corespunde slabelor lor capacitati vitale; in lipsa acestor adaposturi, ele ar fi disparut de mult din natura. S-au citat pina acum din pesterile noastre peste 1000 de forme cavernicole, dintre care aproximar tiv 200 sint troglobionte. O sesime din acestea reprezinta fauna acvatica, iar restul fauna terestra, iar in cadrul acesteia din urma peste 80% sint coleoptere (catopide si trehide). Dupa coleoptere, mai bine reprezentate sint miriopodele, crustaceele si arahnidele. Cea mai bogata provincie este cea de a IV-a (a Muntilor Apuseni), careia ii revine mai mult de jumatate din totalul numarului de forme troglobionte; in cadrul acestei provincii se remarca zona Muntilor Bihor si a Muntilor Padurea Craiului. Dupa provincia a IV-a urmeaza provincia a II-a, cu zona Muntilor Vilcan si Mehedinti. Provinciile a III-a si a V-a, desi sint bogate in pesteri, nu adapostesc decit un numar mic de elemente troglobionte. Aceasta saracie in forme troglobionte tine in primul rind de ratiuni de ordin paleogeografic si paleoclimatic, dar poate fi pusa si pe seama altor factori, cum ar fi: gradul accentuat de carstificare care priveaza calcarele de apa si de invelisul vegetal; gradul accentuat de concretionare a pesterilor, care intrerupe aportul de hrana de la exterior si de fauna din endogeu si din reteaua de fante inacecesibile omului; procesul de colmatare cu material aluvionar; relatiile antagoniste dintre specii etc. Aproape toate cele aproximativ 200 de elemente troglobionte sint endemice pentru tara noastra, iar dintre acestea 97% reprezinta paleoendemisme carpatice. Ca distributie, 93% populeaza 1 - 3 pesteri (66% numai o singura pestera!), ceea ce indica o localizare topografica foarte redusa, faptul ca au o arie de raspindire dintre cele mai mici. Structura faunei unei pesteri reflecta, in primul rind, situatia biogeografica trecuta si actuala a regiunii in care aceasta se afla sau, mai binc zis, fiecare pestera contine "inregistrate' in morfologia ei, in formatiunile sale si in compozitia faunei pe care o adaposteste trecutul si prezentul abiotic si biotic al regiunii in care ea a fost sau este sapata. Dar nu toate grupele de animale de la exterior se gasesc si in pesteri. Exista grupe la care tendinta la troglofilie s-a manifestat din plin, In timp ce la altele aceasta tendinta a fost foarte slaba sau a lipsit. In tara noastra, grupele foarte bine reprezentate prin clemente troglobionte sint cele doua familii de coleoptere, Catopidae si Trechidae; mai slab reprezentate sint miriopodele, arahnidele si izopodele, iar dintre grupele lipsite de reprezentanti troglobionti mentionam, de exemplu, dipterele, lepidopterele si himenopterele, prezente altfel in aproape toate pesterile intr-un numar destul de mare, dar ca elemente troglofile sau subtroglofilc. Nu se intilnesc in pesteri specii strict fitofage, pentru ca plantele verzi lipsesc din subteran; acestea au putut fi populate numai de specii saprofage, coprofage, carnivore si omnivore. IMPORTANTA FAUNEI CAVERNICOLE TROGLOBIONTE Am vazut ca cele mai multe specii troglobionte populeaza reteaua de galerii a unei singure pesteri. In multe dintre acestea, ele sint reprezentate printr-un numar mic de indivizi si se cunosc destule in care dintr-o specie troglobionta nu au fost gasiti decit 1-2 indivizi. De asemenea, se stie ca cele mai multe specii troglobionte se inmultesc foarte incet, pentru ca ponta lor este formata dintr-un numar foarte mic de oua (la multe chiar dintr-unul singur!), iar perioada dezvoltarii de la ou la adult este foarte lunga fata de aceea a speciilor epigec. In plus, animalele troglobionte sint foarte vulnerabile la schimbarile valorilor factorilor de mediu, la perturbarile lantului trofic, la agentii patogeni etc. In evolutia seriilor animale carora le apartin, ele reprezinta capete finale, conservate in medii-refugiu. Rudele epigee ale celor mai vechi dintre ele au disparut de mult din natura, nelasind urme. Au ramas insa fosilele vii, ca martori ai unei etape de organizare a vietii, prin morfologie, si ai trecutului pamintului, prin raspindire. Pentru ca raspindirea prezenta a faunei subterane rezulta din procese trecute, socotite la scara geologica. Dotate cu posibilitati de migratie foarte reduse, speciile troglobionte s-au cantonat de timpuriu, constituind astfel niste foarte buni indicatori pentru reconstituirea trecutului indepartat al marilor si uscatului. Valoarea de indicatori biogeografici a clementelor troglobionte este foarte marc si, in cazul tarii noastre, de exemplu, ele argumenteaza cu prisosinta antecedenta vailor transversale din Carpati, care, dupa cum aratam mai inainte, reprezinta vechi bazine-bariera ce au delimitat in inaintarea lor liniile de fauna sosite dinspre sud sau dinspre nord. Fauna cavernicola este importanta si pentru rezolvarea diferitelor probleme de adaptare si ecologie, caci pesterile reprezinta medii cu conditii limita, populate cu o fauna saraca, organizata in lanturi trofice foarte simple (in raport cu cele mai multe dintre ecosistemele de la suprafata pamintului), ca si pentru multe alte probleme de biologie. Toate acestea pledeaza pentru protectia faunei troglobionte si a mediului ei de viata, caci, repetam, este o fauna de fosile vii de mare importanta stiintifica. Antrenate pe calea evolutiei subterane, ele au devenit prizonierele domeniului hipogeu din momentul in care au patruns in diferitele medii ale acestuia. Din cauza poluarii continue si crescinde, a utilizarii de pesticide de tot felul si a defrisarii padurilor pentru lemn si agricultura, foarte multe dintre speciile de animale au disparut sau sint pe cale de disparitie. Ele vor ramine, poate, prin grija unor muzee clar-vazatoare, conservate in colectii a caror valoare va fi - intr-un viitor nu prea indepartat - foarte mare. Cu atit mai valoroase vor fi atunci "muzeele vii subterane' pentru calitatea faunei pe care o adapostesc si care, deocamdata, au un contact mai redus cu diversele activitati economice. GRUPE DE FAUNA CU REPREZENTANTI CAVERNICOLI IN PESTERILE DIN ROMANIA
Pentru informatii suplimentare la acest capitol rugam cititorii sa consulte: Lumea subterana de V. Decu si R. Ginet (1971); capitolul despre Viata animala din domeniul subteran (in Biogeografia Romaniei. 1969), redactat de V. DecU, St. Negrea si C. Plesa; lucrarea lui L. Botosaneanu, Observatii asupra faunei acvatice hipogee din Muntii Banatului (1971). Pentru detalii privind diferitele grupe de animale recomandam lucrarile lui: R. Codreanu si Doina Balcescu-Codreanu (Tricladida ), C. Plesa (Polychacta si Copepoda), Fr. Botca si V. Pop (Oligochaeta), Alexandrina Negrea si A. Grosu (Gasteropoda), E. Serban (Balhynella-cea), I. Tabacaru si V. Gh. Radu (Isopoda), D. Dancau (Amphipoda), Margareta Dumitrescu si Tr. Orghidan (Pseudoscorpiones), Stefania Avram (Opiliones), Margareta Dumitrescu si Maria Georgescu (Araneae), Ilinca Ju-vara-Bals, Maria Georgescu, Mioara Baltac, Z. Feider, Marina Hutu, Magda Calugar si N. Vasiliu (Acari), I. Tabacaru, St. Negrea si Tr. Ceuca (Diplopoda ), Z. Matic si St. Negrea (Chilopoda ), Magdalena Gruia (Collembola), Ana-Ma-ria Hollinger (Thysanura), I. Capuse si Maria Georgescu (Lepidoptera ), V. Decu (Hymenoptcra), L. Botosaneanu (Trichoptera), V. Decu (Coleoptera), Maria Suciu (Aphaniptera), Margareta Dumitrescu, Tr. Orghidan si Jana Tanasachi (Chiroptera ).)
Dupa schitarea acestor citeva aspecte ecologice si zoogeografice, sa vedem care sint grupele de fauna prezente in pesterile Romaniei si cei mai importanti reprezentanti cavernicoli troglobionti. Am lasat de-o parte grupele din care au fost citate doar specii trogloxene, ca si grupul protozoarelor, care desi este bine reprezentat in subteran (nu prin forme troglobionte insa), nu prezinta interes pentru lucrarea de fata, intrucit inglobeaza animale foarte mici (microscopice).
Clasificarea animalelor si plantelor se bazeaza pe utilizarea unui numar oarecare de categorii siste matice (taxonomice sau taxoni) ierarhizate. Pornind de la specie, categoria de baza, exista pe o treapta inferioara subspecia (sau rasa geografica), iar deasupra, genul, familia, ordinul, clasa, increngatura si regnul. Exista si subdiviziuni intermediare, ca subgcnul, subordinul etc.) de viermi plati ne intereseaza subordinul planariilor de apa dulce. Cele hipogee populeaza cu precadere pinzele freatice sau apele interstitiale, iar dintre cele care au fost gasite in pesterile noastre putem cita: Dcndrococlum brachyphallus (Pestera de la Varnita si Portile Bihariei), D. botosaneanui (in citeva pesteri din Banat) si D. tismanae (Pestera de la Minastirea Tismana). Toate acestea sint specii troglobionte carnivoare; pot atinge 25 mm lungime, sint albe si lipsite de ochi (pl. I, fig. 6). Traiesc pe fundul argilos al bazinaselor cu apa, in ochiurile alimentate de izvorasele care apar in baza peretilor galeriilor sau pe pietrele scaldate de cursurile de apa etc. Se deplaseaza cu ajutorul cililor microscopici care acopera fata ventrala a corpului, unde se afla si unicul orificiu al tubului digestiv, a carui prima portiune (alcatuind faringelc) poate fi devaginata si proiectata asupra prazii. Polychacta. Reprezinta un grup de viermi cilindrici inelati al caror tegument este acoperit cu multi cheti. Aproape toate polichetele traiesc in mari si numai citeva populeaza apele dulci subterane. Dintre acestea, pentru tara noastra intereseaza Troglochaetus beranecki (pl. I, fig. 3), un polichet liber, lung de 0,5-1 mm, cu corpul format dintr-un numar mic de inele prevazute cu numerosi cheti lungi. El apartine unei familii (Nerillidae) raspindita in mediul psamic marin si a fost gasit in interstitiile dintre aluviunile cursurilor de apa care scalda galeriile citorva pesteri din Muntii Apuseni (Pestera de la Vadul Crisului sau Pestera Neagra de la Barsa). Troglochaelus beranecki este o specie relicta a marilor tertiare care acopereau odinioara regiunile unde ea se intilneste astazi; a ramas pe loc dupa retragerea marilor, patrunzind direct in mediul hipogeu interstitial. Oligochaela. Reprezentatii acestui grup de viermi (pl. I, fig. 5), pentru care exemplul clasic este rima, traiesc in humus, sol, lemne putrede, pe sub pietre etc., adica in medii de viata cu conditii mai mult sau mai putin asemanatoare celor din pesteri; de aceea numarul speciilor care se intilnesc in subteran este mic, iar acestea nu prezinta adaptari morfologice. Pina acum nu au fost descoperite in pesterile din tara noastra forme strict cavernicole terestre, iar cele gasite in acumularile de sol si de resturi vegetale, in guano sau aluviunile carate de apele care se pierd in subteran sint trogloxene sau troglofile (dintre ultimele mentionam ca fiind mai importante speciile: Eiseniella tetraedra, Dendrobaena rubida, Allolobophora rosea si Octolasium lacteum). S-a descoperit insa o specie troglobionta acvatica, Haplotaxis bureschi, cunoscuta pina acum din citeva pesteri din Iugoslavia si Bulgaria. La noi a fost gasita in trei pesteri din Banat (Pestera Marghitas, Pestera de sub Cetate II si Pestera Tolosu), pe fundul unor bazinase cu apa remanenta acoperit cu mil argilos. Adultii acestei specii ating peste 10 cm lungime. Gastropoda. Neamul melcilor este mult mai bine reprezentat in pesteri atit prin forme troglobionte terestre, cit si acvatice, raspindite in special in zona mediteraneana a Europei, in S.U.A. si Japonia. La noi s-au descoperit doua specii acvatice troglobionte endemice *(* Speciile la care nu se mentioneaza ca sint endemice au un areal de raspindire ce depaseste teritoriul tarii noastre. Pentru usurinta citirii textului nu am indicat regiunile de pe glob in care ele au mai fost gasite.) (Paladil-hiopsis transsylvanica si P. leruthij in citeva pesteri din Muntii Apuseni (cum ar fi Pestera Ungurului si Pestera Varnita). Sint gasteropode mici, cu cochilia de 2-3,5 mm, subtire, transparenta si de forma conic-cilindrica. S-au gasit multe specii de gasteropode terestre, dar nu troglobionte. Una singura, Troglovitrea argintarul, endemica in unele pesteri din Muntii Mehedinti si in valea superioara a Cernei, este mentionata de A. Negrea si A. Riedel intr-o lucrare din 1968 ca fiind troglobionta. Cochilia acestei specii este albicioasa sau galbuie si atinge in jur de 4 mm latime. Dintre cele troglofile trebuie amintite Oxychilus glaber (pl. I, fig. 2), O. depressus si Spelaeodiscus triaria, trei specii polifage. Primele doua sint cele mai comune specii in pesterile noastre, indeosebi in provinciile II si III biospeologice (Oltenia si Banat). Ele au o cochilie turtita, cu o latime care poate atinge 14 mm, transparenta, roscata-bruna. Cea de-a treia specie este mult mai mica (latimea cochiliei atinge 3,8-5,5 mm), galbena-bruna si cu aspect cornos. Se intilneste numai in Banat si Transilvania. Ca si celelalte doua specii, la exterior traieste in locuri umede, in paduri, sub busteni putrezi, in frunzar. In pesteri se intilnesc pe peretii umezi, pe argila, guano, diferite resturi organice de natura animala sau vegetala. Ostracoda. Este o clasa de crustacee mici cu corpul acoperit de o carapace formata din doua valve chitinoase, foarte bine reprezentata in planctonul marin sau in cel de apa dulce. Exista si specii care traiesc in inter-stitial sau in pinzele freatice. Dintre cele care au fost gasite la noi si in interstitialul cursurrilor de apa din pesteri putem cita pe Cordocythere phreaticola (pl. I, fig. 4), reprezentant al familiei Cytheridae, din Pestera de la Vadul Crisului. Carapacea acestei specii este transparenta, iar ochii lipsesc. Plansa I. Animale din pesterile Romaniei (In afara celor marcate cu un asterisc): 1 - Mcgacyclops kieferi Chapp., copepod troglobiont (desen de Plesa, inedit); 2 - Oxychilus glaber Rossin., gasteropod (roglofil, cochilie (dupa Grosu, 1955); 3 - Troglochaelus beranecki Delachaux, polichet liber hipogeu (dupa Delachaux, 1921); A - Cordocythere phrcaticola Dan., ostracod hipogeu, valva stinga (dupa Danielopol, 1970); 5 - Eisenia submontana Sav., oligochet (roglofil (desen de Botea, inedit); 6 - Tip de triclad: Polycclis cornuta*Vuges, specie reofila (dupa Perrier, din Colti, 1957); 7 - Dalhynclla slammeri (Iakobi), crustaceu acvatic hipogeu (dupa Serban, 1966). Copepoda. Este o alta subclasa de crustacee mici, dar cu mult mai bine reprezentata in apele din pesteri decit ostracodele. Copepodele masoara circa 1 mm si au corpul alungit, fuziform, lipsit de carapace, care incepe cu doua antene transformate in organe de locomotie si se termina cu o furca prelungita cu doi peri lungi. Doua ordine, ciclopoide (Cyclopoida) si harpacticoide (Harpacticoida) includ aproape toate speciile intilnite in subteran. Ciclopoidele troglobionte (pl. I, fig. 1) au o morfologie simplificata fata de cele care traiesc in apele de suprafata si o talie mai mica. Dintre acestea amintim pe Megacyclops reductus propinquus, gasit intr-o pestera din Muntii Bihor (Pestera Magura) si in mai multe pesteri din Banat, pe Speocyclops troglodytes, intilnit in citeva pesteri din Muntii Padurea Craiului, si pe Graeteriella unisetigera din Pestera Tartaroaiei. Celalalt ordin, al harpacticoidelor, cuprinde specii care inoata greoi (mai mult se tirasc pe fundul apei). Dintre acestea, troglobionte sint Spelaeocamptus spelaeus, gasita in mai multe pesteri din Transilvania, Elaphoidella phreatica, din Pestera Tartaroaiei si Pestera de la Piriul Budu, si Parastenocaris banaticus, din Pestera Hotilor de la Herculane. Unele copepode hipogee provin din stramosi primar marini (care populau marile tertiare), altele din stramosi primar dulcicoli. Acestia au patruns ulterior in subteran, odata cu schimbarea conditiilor de mediu si retragerea marilor. Bathynellacea. Ordin de malacostracee primitive (stramosii lor populau apele epigee inca din perioada carbonifera), batinelaceele sint crustacee foarte mici (cu talia in jur de 1 mm), oarbe, depigmentate, cu corpul alungit vermiform si lipsit de carapace. Populeaza apele interstitiale epigee, dar uneori pot fi intilnite si in interstitialul cursurilor subterane si chiar in gururi. Dintre speciile intilnite si in pesteri citam pe Parabathynella motasi, gasita in Pestera de la Minastirea Tismana, Bathynella paranatans, descoperita in citeva pesteri din Transilvania, B. plesai, din Pestera Closani, si pe B. stammeri, din Pestera Lazului (pl. I, fig. 7). Isopoda. Izopodele sint crustacee cu corpul turtit dorsoventral, a caror talie se masoara in centimetri sau milimetri. Dintre ultimele face parte si Microcerberus plesai (pl. II, fig. 13), o specie acvatica endemica de izopode anturide (Anthuridea), cu corpul mic si alungit, descoperita in interstitialul cursului subteran din Pestera de la Vadu Crisului. Comune in pesterile noastre sint insa izopodele terestre care apartin familiei Trichoniscidae. Speciile troglobionte, total depigmentate (albe) sau foarte slab pigmentate, oarbe sau cu oceli, masurind citiva milimetri, sint forme higrofile si saprofage. Toate care au fost descoperite pina acum sint endemice si constituie, ca orice specie troglobionta, niste foarte buni indicatori biogeografici. Asa sint: Trichoniscus inferus, prezenta in numeroase pesteri din Valea Cernei, T. cf. inferus (pl. II, fig. 9), din foarte multe pesteri din Oltenia, Haplophthalmus caecus, din Pestera din Valea Bibartului, H. tismanicus, din Pestera de la Minastirea Tismana (pl. II, fig. 11) si Biharoniscus racovitzai, descoperit in Pestera Cimpeneasca, din Muntii Codru-Moma. Pe linga aceste specii troglobionte exista si o specie troglofila, raspindita in foarte multe pesteri din Carpati, cu precadere in cele din Muntii Apuseni si Banat: Mesoniscus graniger, o specie endogee cunoscuta din Tatra-Carpati si Alpii Dinarici, mult mai mare decit celelalte citate mai sus (atinge in jur de 1 cm), alba si oarba. Plansa II. Animale din pesterile Romaniei (in afara celor marcate cu un asterisc): 8 - Metamenardi (Latreille), araneidtroglofil (dupa Cotti, 1957); 9 - Trichoniscus cf. inferus Verh., izopod terestru troglobiont (dupa Tabacaru, inedit); 10 - Tip de pseudo-scorpion: Neobisium tuzeti* Vachon, specie troglobionta (dupa Vachon, din Vandel, 1964); 11 - Haplophthalmus HsmanicusTabc., izopod terestru troglobiont (dupa Tabacaru, 1970); 12 - Niphargus kochianus Bate, amfipod hipogeu (dupa Schellenberg, din Leruth, 1939); 13 - Microcerberus plesai Chappuis & Delamare, izopod acvatic hipogeu (desen de Plesa, inedit); 14 - Cocon cu oua de Meta menardi 15 - Paranemastoma sillii Herman, opilionid troglofil (dupa Avram, 1973); 16 - Brigestus granulatus Roewer, opilionid troglofil (desen de Avram, inedit). Amphipoda. Este al treilea ordin de malacostracee cu reprezentanti in pesterile noastre si care constituie, alaturi de izopode, unul dintre grupele fundamentale ale lumii apelor subterane. Amfipodele au un corp comprimat lateral si multe dintre ele se deplaseaza culcate pe o latura (pl. II. fig- 12). Din acest ordin, in pesterile din tara noastra se intilnesc specii din familia Gammaridae care apartin genului Niphargus. Aproape exclusiv european, acest gen a fost gasit in toate tipurile de ape dulci subterane din Europa centrala si meridionala si, in cadrul faunei acvatice subterane, este cel mai bine cunoscut din punct de vedere biologic. Speciile de Niphargus sint oarbe si depigmentate (albe), cu o talie cuprinsa intre 2,1 mm- 5 cm (specia "gigant' N. balcanicus). Dintre cele gasite la noi in pesteri citam: N. longicaudatus maximus, intilnit in mai multe pesteri din Muntii Apuseni; N. carpathicus variabilis, frecvent In pesterile din Oltenia (cum este Pestera Closani) si Pestera de la Izvorul Crisului Negru; N. foreli bihorensis, descoperit in citeva pesteri din Muntii Apuseni; 2V. andropus, gasit in mai multe pesteri din Muntii Apuseni, Banat, Hunedoara, Oltenia etc. Speciile de Niphargus au colonizat apele subterane dupa retragerea marilor tertiare, trecind fie direct din mediul psamic litoral in apele freatice dulci, fie (cazul formelor cu dimensiuni mai mari) direct in apele carstice care jalonau in trecut coastele marilor tertiare. Pseudoscorpiones. Reprezinta un grup de artropode arahnide, denumite astfel pentru ca, spre deosebire de scorpioni, nu au postabdomen (coada) si nu sint veninosi (pl. II, fig. 10). Pseudoscorpionii, bine reprezentati in subteran, sint forme micute (lungimea corpului lor atinge citiva milimetri), carnivore (se hranesc cu coleoptere, lepidoptere, diptere, diplure etc), fiind - alaturi de opilionide - cei mai redutabili carnivori din pesterile noastre. In Europa, majoritatea speciilor troglobionte apartin genurilor Neobisium, Chthonius si Roncus, iar in Romania, genului Neobisium. Asa sint: N. (Blothrus) maxbeieri, descoperit in citeva pesteri din Oltenia; N. (Blothrus) closanicus, care populeaza mai multe pesteri din bazinul Motrului', N. (Blothrus) brevipes, gasit intr-o pestera din Banat (Pestera de la Soroniste) si in citeva pesteri din Muntii Apuseni. Toate trei speciile sint endemice, paleotroglobionte, oarbe si cu tegumentul brun-roscat. Tot troglobionta este si Microcreagris callaticola, descoperita in sudul Dobrogei, iar dintre troglofilele mai des intilnite in pesteri amintim pe N. biharicum, specie endemica in provincia a IV-a (Muntii Apuseni). Opiliones. Constituie un alt ordin de arahnide, alcatuit din specii care populeaza biotopii epigei si subterani uscati sau umezi. In pesterile noastre, mai importante sint doua specii troglofile: Brigestus granulatus (pi. II, fig. 16) si Paranmastoma sillii (pi. II, fig. 15). Prima apartine subordinului Laniatores, in care sint cuprinse opilionide ai caror pedipalpi sint prevazuti cu clesti puternici. B. granulatus populeaza numai pesteri din Carpati, in special din nord-vestul Olteniei. Prefera pesterile umede si cu atmosfera calma. Are ochi negri, dar este depigmentat* (tegumentul este brun-roscat) si foarte rapace. Lungimea corpului atinge 4-5 mm la adulti. Paranemastoma sillii face parte din alt subordin, Palpatores, care este alcatuit din specii cu pedipalpi subtiri si, la foarte multe dintre ele, cu picioare lungi. Este ceva mai mica, are ochi, tegumentul slab pigmentat (brun-galbui, cu pete mari argintate dorsal) si picioare lungi. Ca si B. granu-latus, este o specie carnivora, dar spre deosebire de ea, P. siliti se intilneste in pesteri in special iarna, fiind unul dintre componentii principali ai biocenozei parietale. S-a gasit in provinciile biospeologice II-IV, mai frecvent in cea de-a II-a si a III-a (Oltenia si Banat). Plansa III. Animale din pesterile Romaniei (in afara celor marcate cu un asterisc): 17 - Polydesmus oltenicus Negr.& Tabc, miriopod diplopod troglobiont (desen de Negrea, inedit); 18 - Trachysphaera orghidani Tabc, miriopod diplopod troglobiont (dupa Tabacaru, 1958); 19 - Lithobius decapolitus Mat., Negr. & Prun., miriopod chilopod troglobiont (desen de Negrea, inedit); 20 - Tip de palpigrad: Eukoenenia mirabilis, specie endogee (dupa Pierantoni, din Cotti, 1957); 21 - Pseudosinella bidenticulata crenelata Gruia, colembol guanofil (desen de Gruia, inedit); 22 - Ixodes vespertilionis C.L. Koch, acarian parazit pe lilieci (dupa Neu-mann, 1916); 23 - Ichoronyssus granulosus (Kolenati), acarian parazit pe lilieci (desen de Juvara-Bals, inedit); 24 - Spinturnix psi (Kolenati), acarian parazit pe lilieci (desen de Juvara-Bals, inedit); 25 - Tip de ragidie; Rhagidia kerguelenensis (Cambridge), specie endogee (dupa Strandtmann si Davis, 1972}. Ambele specii se intilnesc la exterior in padurile umede din regiunile montane si submontane (in vecinatatea apelor, sub pietre, sol, in muschi umezi sau sub scoarta arborilor putrezi). Palpigrades. In acest ordin sint incluse arahnide de talie mica, care nu depasesc 2 mm, oarbe, depigmentate (albe) si cu corpul foarte fragil, prelungit posterior cu un flagel pluriarticulat (pl. III, fig. 20). Reprezinta resturi ale unei faune de clima calda, sint strict endogee, dar exista si forme cavernicole troglobionte, raspindite in zona mediteraneana a Europei. La noi s-au gasit in mai multe pesteri, dar materialul colectat (destul de putin pentru ca palpigradele sint foarte rare in pesteri) nu a fost inca studiat. Se cunoaste doar Eukoenenia cf. austriaca, din Pestera cu Lapte de la Runcu, o specie probabil troglofila. Araneae. Ca si in cazul altor grupe de artropode, speciile troglobionte de paianjeni apartin unor linii adaptate la biotopi obscuri si umezi (muschi, acumulari de resturi vegetale etc), biotopi in care a avut loc pregatirea fiziologica a "candidatilor' la viata in pesteri. Sint forme carnivore care pentru capturarea prazii isi tes pinze ce sint cu atit mai simple cu cit este vorba de specii mai adaptate la mediul cavernicol. Cele paleotroglobionte sint oarbe si depigmentate (cu tegumentul galben-roscat). In pesterile noastre s-au gasit specii din familiile Linyphiidae, Nesticidae si Micryphantidae. Din prima familie se cunoaste, printre altele, Centromerus europaeus,o specie foarte mica (in jur de 1 mm), care populeaza citeva pesteri din vestul Olteniei (in special Pestera Closani), si Troglohyphantes herculanus, specie endemica in pesteri din provinciile II, III si IV. Dintre nesticide se cunosc citeva specii de Nesticus, ca de exemplu N. biroi, endemica in mai multe grote din Muntii Apuseni, si N. puteorum, endemica in provinciile II si IV. In sfirsit, dintre Micryphantidae s-a gasit Lessertiella dobrogica, o specie neotroglobionta, endemica in Pestera Liliecilor de la Gura Dobrogei, izolata in subteran probabil odata cu instalarea in Dobrogea a climatului de stepa. Dar in pesteri sint multe specii troglofile, dintre care mentionam: Porrhomma convexum, o specie de dimensiuni mici din familia linifiide, care populeaza mai multe pesteri din Banat si Muntii Apuseni; Nesticus cellulanus, o specie de nesticide frecventa in pesterile din Oltenia si Banat; Meta menardi (pi. II, fig. 8 si 14), o forma mare de Argiopidae, comuna in primele patru provincii biospeologice, unde tese prin luna iunie coconi sferici albi, pe care-i prinde de tavanul galeriilor sau de pereti si in care isi depune ponta; Meta merianae, prezenta in toate provinciile, isi construieste coconi discoidali albi, pe care-i prinde de pereti (exista foarte multi in Pestera Fusteica); Meta bourneti, tot o specie mare de argiopide, prezenta la noi numai in Dobrogea etc. Acari. Atit sistematic, cit si ecologic, reprezentantii cavernicoli ai acestui grup de arahnide (din care fac parte si capusile) sint foarte putin cunoscuti. Mai mult de jumatate din speciile gasite sint trogloxene, restul fiind troglofile, guanofile sau parazite. O singura specie, probabil troglobionta, Rhagidia longipes, a fost descoperita intr-o pestera din Muntii Apuseni (Pestera Tartaroaiei). Este o specie de dimensiuni foarte mici, depigmentata (alba), oarba si cu picioare lungi, cu ajutorul carora se deplaseaza foarte repede (pl. III, fig. 25). Plansa IV. Animale din pesterile Romaniei (in afara celor marcate cu un asterisc): 26 - Triphosa dubitata L., lepidopter subtroglofil (dupa Lampert, 1907); 27 - Tip de diplur: Campodea procera Conda, specie troglobionta (dupa Balazuc, din Condei 1955); 28 - Limonia nubeculosa L., dipter subtroglofil (din Graham, 1966); 29 - Tip de trihopter: Micropterna fissa* (Mc Lachlan), specie subtroglofila (dupa Cotti, 1957); 30 - Nycteribia biarticulata (Hermann), dipter parazit pe lilieci (dupa Theodor, 1967); 31 - Scoliopteryx Hbatrix L., lepidopter subtroglofil (dupa TerCafs, 1973); 32 - Amblyteles quadripunciorius) Mflll., himenopter subtroglofil (dupa Constantineanu, 1959); 33 - Rhymosia fasciata (Meigen), dipter subtroglofil (dupa Matile, 1970). Dintre speciile troglofile-guanofile fac parte Euryparasitus emarginatus, Parasitus nivens, Hypoaspis miles, componenti ai sinuziei guanoului; Rhagidia spelaea, forma endogee, Uroactinia cf. coprophila, o specie de Uropodidae reprezentind, probabil, un relict tropical, extrem de abundenta in Pestera lui Adam de la Baile Herculane; Trichouropoda orbicularis, tot o specie de uropodide, bine reprezentata numeric in aceeasi pestera si in Gura Ponicovei; Eugamasus loricatus, o specie mai marisoara, de Gamasidae, larg raspindita in pesterile cu guano din Muntii Apuseni etc. In sfirsit., dintre speciile parazite pe lilieci, cea mai comuna este Ixodes vespertilionis (pl. III, fig. 22); ea a fost gasita in toate cele cinci provincii biospeologice. Pe lilieci paraziteaza numai femelele (care sug singe), iar masculii ratacesc pe peretii pesterilor in cautarea femelelor. Tot parazite sint si Spinturnix myoti sau S. vespertilionis, doua dintre speciile de Spinturnicidae, o familie care paraziteaza numai pe lilieci. Nu se intilnesc acarieni subterani acvatici, desi la exterior acestia populeaza din abundenta interstitialul cursurilor de apa. In afara de Ixodes vespertilionis, care poate atinge citiva milimetri lungime, toate celelalte specii citate au dimensiuni mici. In pesteri se hranesc cu diferite materii organice. Diplopoda. Grup de miriopode, adica de animale cu multe picioare (gr. mirioi, numeroase), cum o arata si denumirea lor, diplopodele sint, dupa coleoptere, cel mai bine reprezentate in pesterile noastre prin numarul de forme troglobionte gasite pina acum. Toate aceste forme sint oarbe si depigmentate (in general albe) si apartin urmatoarelor familii : Trachysphaeridae, Polydesmidae, Trichopolydesmidae, Orobainosomidae, Anthroleucosomidae si Iulidae. Sint animale saprofage si higrofile, in pesteri gasindu-se, in general, in zone cu sol argilos umed, pe lemne putrede, pe petice de guano vechi, pe sub pietre. Toate speciile troglobionte gasite pina in prezent sint endemice in diferite zone biospeologice ale tarii noastre si constituie niste foarte buni indicatori biogeografici. Dintre trahisferide mentionam genul Trachysphaera, cu mai multe specii si rase troglobionte [(cum ar fi T. orghidani orghidani (pl. III, fig. 18), T. jonescui jonescui, T. dobrogica sau T. biharica), raspindite in provinciile II-V (cele mai multe in cea de a II-a)]. In provincia I, ca si in II-IV se gaseste T. costata, o forma troglofila. Speciile de Trachysphaera sint animale mici (de citiva milimetri), albe si au capacitatea de a se stringe ca o bila atunci cind sint deranjate. Dintre polidesmide citam genurile Brachydesmus, cu doua forme troglofile: B.troglobius si B.dadccyi frondicola, si Polydesmus, cu mai multe specii, dintre care numai una singura - oltenicus- este troglobionta (si mai precis neotroglobionta), raspindita in provincia II-a. P. oltenicus are un corp alungit, subtire, cu placute laterale pe fiecare segment, este oarba (toate polidesmidele sint oarbe) si depigmentata (tegumentul este alb) (pl. III, fig. 17). Grupul trihopolidesmidelor, larg raspindit in America, are la noi o singura specie, Trichopolydesmus eremitis, endemica paleotroglobionta, destul de frecventa in pesterile din nord-vestul Olteniei si sud-estul Banatului. Ca si P. oltenicus, este oarba si alba, dar are corpul mult mai subtire. Orobainosomidele sint reprezentate printr-un element probabil troglobiont, Orobainosomahungaricum orientale, gasit pina acum numai in provinciile II si III. Are ocelii si corpul pigmentate (brun-roscate). Antroleucosomidele sint mai bine reprezentate in pesterile noastre. Printre altele, s-au gasit Anthroleucosoma banaticum, A. spelaea si Dacosoma motasi, in provincia a II-a, si Bulgarosoma ocellata, in provincia a III-a. Ca si orobainosomidele, au corpul aproape cilindric, prevazut cu placute sau excrescente laterale pe fiecare segment al corpului. In sfirsit, dintre iulide, forme de miriopode cilindrice, se pot cita ca specii troglobionte in pesterile noastre Apfelbeckiella dobrogica, din Dobrogea centrala, si Typhloiulus serbam, raspindita in mai multe pesteri din provincia a IV-a. Chilopoda. Cealalta clasa de miriopode, din care fac parte si scolopendrele, se caracterizeaza prin prezenta unei singure perechi de picioare pe fiecare segment al corpului (si nu doua ca la diplopode). In cadrul ei, doua familii au reprezentanti troglobionti sau troglofili in pesteri: Lithobiidae si Cryptopidae. Litobiidele sint animale higrofile lucifuge, care traiesc in sol, frunzar si alte resturi vegetale, pe sub pietre etc, deci in medii cu valori asemanatoare celor din pesteri. Nici ele si nici criptopidele nu sint atit de bine reprezentate in pesteri cum sint diplopodele, intrucit dintre litobiide se cunosc doar trei specii troglo-bionte, iar dintre criptopide nici una. Una dintre cele trei specii de litobiide este Lithobius dacicus, endemica in Banat. Cea de a doua si cea de a treia specie, respectiv Harpolithobius oltenicus si Lithobius decapolitus, sint endemice in pesterile din provincia a II-a (Oltenia). L. dacicus si H. oltenicus sint oarbe si depigmentate (brun-roscate). L, decapolitus are oceli, iar segmentele 5, 6 si apendicii lor, ca si segmentul 16, sint galbene; restul segmentelor corpului si capul au o culoare brun-roscata sau bruna cu nuante violete. Natura acestei diferente de culoare dintre segmentele corpului nu se cunoaste (pl. III, fig. 19). Criptopidele nu au reprezentanti troglobionti in pesteri. Cele mai frecvente specii (dar putin abundente) in pesterile noastre sint Cryptops hortensis si C. parisi, specii care pot fi considerate ca troglofile. Ele sint oarbe si ceva mai depigmentate, ca dealtfel toate celelalte specii cavernicole sau endogee de criptopide. Ca si litobiidele, sint forme carnivore iubitoare de umezeala si intuneric, dar sint mai mari, putind atinge peste 2 cm. Ca grup, criptopidele sint larg raspindite in zona intertropicala, fiind bine reprezentate in pesterile acestei zone si nu in cele ale zonelor temperate, unde sint mai bine reprezentate litobiidele. Acest proces general de "inlocuire' a grupelor de fauna din pesteri in functie de zonele climatice, proces evidentiat in cazul multor grupe de fauna, poate fi surprins la scara mica in pesteri calde situate in zona temperata (cazul Pesterii lui Adam de linga Baile Herculane, de exemplu), sau in pesteri de tip temperat situate in zona intertropicala (de exemplu, din Mexic). Collembola. Constituie cel mai raspindit ordin de insecte primitive si aptere din subteran. Colembolele au in jur de 1 mm lungime si foarte multe dintre speciile care se gasesc in pesteri sint higrofile si polifage, iar dintre acestea cele mai multe sint troglofile sau guanofile (-bii) si numai putine troglobionte (pl. III, fig. 21). In pesteri ele frecventeaza aglomerarile de resturi organice - mai ales cele din baza avenelor - si constituie o sursa de hrana pentru foarte multe alte specii carnivoare. Uneori se gasesc intr-un numar impresionant, ceea ce i-a facut pe unii biospeologi sa compare rolul pe care ele il joaca in lantul trofic al pesterilor cu acela pe care il joaca planctonul in lacuri si mari. Pina acum au fost gasite la noi aproximativ zece specii troglobionte, majoritatea apartinind familiei Onychiuridae si, mai precis, genului Onychiurus (O. closanicus, O. boldorii, O. romanicus etc Toate sint oarbe si depigmentate (albe). Specialistii considera ca in cazul formelor troglobionte de la noi ar fi vorba de specii recent infeudate mediului subteran, deci de forme neotroglobionte. Dintre guanobii trebuie mentionate Acherontides spelaea si Mesachorutes ojcoviensis, frecvente in pesterile cu guano din Oltenia si Banat. Ambele sint depigmentate (albe), iar cea de a doua este si oarba. Sa amintim si de colembolele care se intilnesc uneori la suprafata apei din bazine. Acestea nu sint cazute intr-o capcana, caci pot trai si reproduce aici vreme indelungata. Diplura. Reprezinta un alt ordin de insecte aptere alcatuit din forme alungite (putind atinge in jur de 1 cm), cu antenele si cei doi cerci posteriori lungi (pl. IV, fig. 27). Depigmentate (albe), oarbe si higrofile, diplurele se intilnesc adeseori si in pesteri, desi mediul lor preferat il constituie solul si anexele sale. In pesteri se intilnesc pina In profunzimea galeriilor, pe suprafetele de argila sau humus umed, sub pietre, pe resturi vegetale, pe guano. Sint polifage, dar mai carnivore decit cele din endogen. Materialul colectat din diferite pesteri nu a fost inca studiat; se cunoaste doar numele a trei specii de diplure campodeide, Paurocampa spelaea, P. elongata si P. suensoni, gasite in Pestera de la Glod, Pestera Dracului de la Paroseni si respectiv Pestera Hotilor de la Baile Herculane. Thysanura. Constituie alt grup de insecte aptere, care pot fi deosebite cu usurinta de diplure prin aceea ca prezinta la partea posterioara trei cerci lungi si nu doi. La noi in tara nu s-au gasit forme troglobionte de tisanure. Cele colectate apartin familiei Machilidae (ca Trigoniophthalmus banaticus si T. alternatus) si trebuie considerate ca elemente subtroglofile hivernante. Ele patrund in subteran in octombrie-noiembrie si ramin aici pina prin martie, fiind atrase nu atit de umiditate, cit de temperatura mai ridicata a aerului. Sint complet pigmentate si nu prezinta nici un caracter de adaptare la viata in subteran. Psocoptera. Reprezinta un grup de insecte superioare, aripate, cu reprezentanti in pesterile cu guano, unde consuma spori de ciuperci dezvoltate mai ales pe guano uscat. Sint forme mici, fara adaptari la mediul cavernicol; Din pesterile noastre s-a colectat mult material, dar nu s-au citat pina acum decit citeva specii, ca de exemplu Bertkauia lucifuga din Pestera Mare de la Meresti. Hymenoptera. Neamul albinelor si viespilor nu are in pesteri reprezentanti troglobionti sau troglofili, ci numai subtroglofili. Mai importante sint Amblyteles quadripunclorius (pi. IV, fig. 32), o specie mare (de citiva centimetri) de Ichneumonidae, si Exallonyx longicornis, o specie mai mica, din familia Proctotrupidae. Ele au fost gasite in toate cele cinci provincii biospeologice. Atit A. quadripunctorius, cit si E. longicornis prefera pesterile mici, iar in cadrul acestora, in special nisele din tavanul culoarelor si salitelor cu atmosfera calma. Cit dureaza diapauza In pesteri, ele nu se hranesc si intotdeauna au fost gasite numai femele. Trichoptera. La fel ca himenopterele, acest grup de insecte superioare (care in repaus isi tin aripile in forma de acoperis) (pl. IV, fig. 29), cu larvele raspindite in diferite tipuri de ape la exterior, arc in pesteri numai reprezentanti subtroglofili. In subteran se gasesc atit masculi, cit si femele, din mai pina in septembrie. Populeaza pesteri umede si reci pentru diapauza. Dintre formele mai frecvente trebuie citate Stenophylax permistus, Microplerna nyderobia si M. lestacea. Ultima se intilneste numai in pesteri din provincia a IV-a; celelalte doua specii frecventeaza pesteri din provinciile I - IV (n-au fost gasite in Dobrogea, unde, practic, vom vedea ca lipsesc si dipterele Mycetophilidae) si in cadrul acestora, in special provinciile II si III (adica Oltenia si Banatul). Lepidoptera. Fluturii au si ei citiva reprezentanti in pesteri, componenti ai biocenozei peretilor si tavanelor galeriilor. Majoritatea speciilor sint subtroglofile, cu generatii estivante si hivernante si nu prezinta modificari adaptative. Dintre cele mai frecvente specii citam pe Scoliopteryx libatrix, care se intilneste in toata tara, in special iarna, in pesteri mai calde, pe tavane sau in portiunea superioara a peretilor culoarelor scaldate de curentul cald si umed care paraseste pestera. Vaporii de apa se condenseaza pe corpul si aripile dispuse in forma de acoperis (pl.IV, fig. 31), frumos colorate in nuante de portocaliu si maron ale acestui fluture, la care somnul hibernal este foarte profund. Triphosa dubitata (pl.IV, fig. 26) si T. sabaudiata sint alte doua specii mari, frecvente in pesterile noastre, la care aripile, dispuse orizontal, sint acoperite cu solzisori si peri colorati in nuante de gri. Spre deosebire de S. libatrix, ele populeaza baza peretilor, prima a pesterilor mai reci, iar cca de a doua, a celor mai calde. Mai citam pe Acrolepia pulicariae, o specie micuta, prezenta in pesteri din Oltenia atit vara cit si iarna, cu generatii estivante si hivernante, care se inlocuiesc in aprilie-mai si, respectiv, in septembrie-octombrie. De asemenea, pe Monopis crocicapitella, o specie cu larve guanofage in Dobrogea (Pestera Liliecilor de la Gura Dobrogei). Diptera. Cunoscute mai bine sub numele de muste, dipterele care se intilnesc in pesteri intra, in majoritatea lor, in structura biocenozei peretilor si tavanelor galeriilor si in aceea a guanoului. Desi populeaza pesterile de foarte multa vreme, ele nu prezinta adaptari morfologice si nici una dintre specii nu poate fi considerata troglobionta. Exista specii troglofile, dar cele mai multe sint subtroglofile. Plansa V. Animale din pesterile Romaniei: 34 - Sophrochaeta oltenica Jeann.& Mall., coleopter troglobiont (dupa Jeannel, 1930); 35 - Tismanella winkleriana Jeann., coleopter troglobiont (dupa Jeannel, 1931); 36 - Closania winkleri Jeann., coleopter troglobiont (dupa Jeannel, 1930); 37 - Megalobythus goliath Jeann., coleopter troglofil (dupa Jeannel, 1922); 38 - Quedius mesomelinus (Marsh.), specie guanofila (dupa Smetana, 1958); 39 - Drimeolus kovacsi L. Mill., coleopter troglobiont (dupa Jeannel, 1924); 40 - Pholeuon anguslicolle Hpc, coleopter troglobiont (dupa Jeannel, 1924); 41 - Duvalius budai Kend., coleopter troglobiont (dupa Jeannel, 1928). Dintre troglofile, mai des intilnita in pesterile noastre este Speolepta leptogaster, din familia Bolithophilidae, un dipter cu corpul subtire si picioarele lungi. Larvele isi tes pe suprafetele umede si adapostite ale peretilor o plasa pe care se deplaseaza in cautarea hranei (dupa unii autori ele ar fi carnivore si s-ar hrani cu mici insecte care se prind in plasa). inainte de a deveni adulti, larvele se transforma in pupe, care atirna fixate cu un capat de firele plasei. Numarul de specii subtroglofile este destul de mare, de aceea ne vom margini sa le citam doar pe cele care se gasesc din abundenta in cavitatile subterane vara si iarna. Dintre speciile cu diapauza estivala importanta este Tarnania fenestralis, o specie de Myceiophilidae (diptere cu larve in hrana carora intra si ciupercile) cu aspect de tintar (pl. IV, fig. 33) si pe Limonia nubeculosa (pl. IV, fig. 28), o specie de Limoniidae mai mare, cu picioare lungi si aripile patate. Amindoua se intilnesc vara in zona initiala a pesterilor mai umede si mai reci, plasate spre baza peretilor scaldata de curentul care paraseste golul subteran. Subtroglofile hivernante sint Exechiopsis magnicauda, un micetofilid, Culex pipiens pipiens, o rasa de tintari, si Leria captiosa, o specie de diptere brahicere (cu antenele scurte). Primele doua prefera pesteri cu atmosfera umeda si relativ calda; cea de a treia se intilneste in pesteri mai reci, in care se plaseaza pe supra fetele peretilor scaldate de curentul rece si uscat ce patrunde iarna de afara. In pesterile cu guano unde este prezenta o colonie de lilieci se intilnesc din abundenta diverse specii de diptere, dintre care mai importanta este Heteromyza atricornis, "musca guanoului', de 4-5 mm lungime, cu toracele negru si capul, abdomenul si picioarele galben-roscate. Larvele acestei muste se hranesc cu guano proaspat. Si tot in pesterile care adapostesc lilieci exista si diptere nicteribiide, paraziti externi ai acestor mamifere. Nicteribiidele sint mici, oarbe, depigmentate, cu picioare relativ lungi si cu numerosi spini pe corp. S-a constatat ca acesti paraziti au preferinta pentru anumite specii de lilieci. De exemplu, Nycteribia biarticulata (pl. IV, fig. 30) paraziteaza preferential unele specii de Rhinolophus ; N. schmidlii paraziteaza pe Miniopterus schreibersi, Penicilidia aufouri, pe Myotis myotis etc. In afara nicteribiidelor, a lui Culex pipiens pipiens si Heteromyza atricornis, descoperite in toate cele cinci provincii, celelalte specii mentionate nu au fost gasite in pesterile Dobrogei din cauza climatului de stepa care a inceput sa se instaleze in aceasta regiune a tarii la sfirsitul cuaternarului inferior. Coleoptera. Reprezinta ordinul de insecte caruia ii apartin cele mai multe dintre speciile si rasele troglobionte descoperite pe glob (mai mult de 1500 de taxoni). In tara noastra peste 80% din totalul speciilor cavernicole troglobionte sint tot coleoptere si apartin familiilor Catopidae si Trechidae. Raspindirea lor in numai trei din cele cinci provincii biospeologice (II, III si IV) este foarte interesanta, intrucit exista specii, genuri sau grupe de specii caracteristice fiecareia dintre acestea. In provincia I (corespunzind Carpatilor Orientali si Meridionali pina la Olt) nu se gasesc specii troglobionte; in cea de a II-a (corespunzind zonei Carpatilor dintre Olt si Culoarul Timis-Cerna), foarte multe dintre pesteri sint populate cu specii de Duvalius (Duvaliotes) din grupa budai (familia trehide) (pl.V, fig. 41), de Sophrochaeta (pl.V, fig. 34), Tismanella (pl.V, fig. 35) si de Closania (pl.V, fig. 36) (dintre catopide); in cea de a III-a provincie (Muntii Banatului) exista numai doua specii troglobionte: Duvalius (Duvaliotes) milleri (dintre trehide) si Banatiola vandeli (dintre catopide); in cea de a IV-a (Muntii Apuseni) se intilnesc cele mai multe coleoptere troglobionte apartinind speciilor de Duvalius (Duvaliotes) grupa redtenbacheri (dintre trehide) si Drimeotus (pl. V, fig. 39), Pholeuon (pl. V, fig. 40) si Protopholeuon (dintre catopide); in cea de a V-a (respectiv Dobrogea) exista o singura specie de Trechus (T. dumitrescui), care ar putea fi considerata ca un element neotroglobiont. Ea populeaza Pestera Liliecilor de la Gura Dobrogei, unde se pare ca s-a refugiat, ca si Lessertiella dobrogica (dintre araneide), in urma instalarii in Dobrogea a climatului de stepa. Plansa VI. Animale din pesterile Romaniei: 42 - Myotis myotis Borkhausen, liliac troglofil (din Brehms Tierleben, voi. I, 1912); 43 - Miniopterus schreibersi Kuhl, liliac troglofil (dupa Brosset, 1966); 44 - Plecotus auritus (L.), liliac care hiberneaza in pesteri (dupa Walker, 1968); 45 - Rhinolophus ferrumequinum Schreber, liliac troglofil (din Thines si Tercafs, 1972); 46 - Pipistrellus pipisirellus (Schreber), liliac care hiberneaza in pesteri (dupa Walker, 1968). In afara de T. dumitrescui, toate celelalte specii troglobionte de coleoptere sint forme vechi, paleotroglobionte, care au patruns in subteran de foarte multa vreme. Sint forme oarbe, depigmentate (cu o coloratie galbena-bruna) si aptere. Au lungimi cuprinse intre 1,5 mm (cum sint unele specii de Sophrochaeta) si 6 mm (ca unele specii de Duvalius, Closania si Pholeuon). Stramosii lor sint de origine sudica, balcanica. In afara speciilor troglobionte, in pesteri se gasesc si alte coleoptere troglofile, subtroglofile sau guanofile apartinind altor familii. Dintre acestea citam genurile Quedius (pl. V, fig. 38), Atheta si Aleochara, reprezentind coleoptere stafilinide foarte comune in pesterile cu guano din Europa. Ca si trehidele, sint forme carnivore (catopidele sint saprofage) dar nu prezinta adaptari morfologice la viata cavernicola. Cu siguranta prezinta unele adaptari fiziologice, intrucit s-a constatat, printre altele, ca nu populeaza pesterile calde (de exemplu Pestera lui Adam de linga Baile Herculane, in care exista o cantitate imensa de guano, iar temperatura aerului atinge pina la 31°C, datorita influentei apelor termale). Amintim, de asemenea, pe Megalobythus goliath (pl.V, fig. 37), o specie troglofila de pselafide, gasita in Pestera Corobana Mindrutului. Aphanipiera. Ordinul puricilor este reprezentat in pesteri printr-o singura familie, Ischnopsyllidae, care paraziteaza numai pe lilieci. La noi s-au citat pina acum specii de Ischnopsyllus, parazite pe specii de Pipistrellus (pi. VI, fig. 46), Plecotus (pi. VI, fig. 44) si Eptesicus; Rhynolophopsylla, parazita pe Rhinolophus, Myotis si Miniopterus; Nicteridopsylla, parazita pe Vespertilio si Nyctalus. Ca si acarienii din familia Ixodidae si dipterele nicteribiide, afanipterele ischnopsilide nu sint cavernicole adevarate, intrucit depind direct de gazdele lor si nu de valorile factorilor de mediu din pesteri. Ele formeaza o categorie ecologica aparte - ca si fauna de guano -, aceea a parazitilor. Chiroptera. Liliecii reprezinta singurul grup de vertebrate care se adaposteste in pesterile noastre. Se intilnesc in colonii sau ca indivizi izolati si dintre cele 21 de specii citate la noi, doar patru sint troglofile, iar restul subtroglofile sau trogloxene. Troglofile sint Rhinolophus ferrum equinum (pl. VI, fig. 45), R. hipposideros, Myotis myotis (pl. VI, fig. 42) si Miniopterus schreibersi (pl. VI, fig. 43). Prima specie este cea mai caracteristica pentru pesterile noastre si se intilneste in toata tara. Este gregara, formeaza colonii de hibernare si de nastere, iar in unele pesteri (cum este Pestera Liliecilor de la Minastirea Bistrita) formeaza colonii permanente. Cea de a doua specie, prezenta in toata tara, nu formeaza in general colonii. Ultimele doua, prezente in toate cele cinci provincii biospeologice, formeaza colonii mari de hibernare si de nastere. Prezinta unele particularitati de raspindire Rh. mehelyi, care se intilneste numai in Dobrogea, unde formeaza colonii de hibernare si de nastere. De asemenea, Rh. euryale (care desi se gaseste intr-un numar mic de indivizi si doar in citeva pesteri, cele mai multe situate in Banat) formeaza in timpul verii, in Pestera lui Adam de la Baile Herculane, in care temperatura atinge peste 30°C, o colonie alcatuita dintr-un numar foarte mare de indivizi. PESTERILE SI OCROTIREA LOR Nimic nu este mai fragil decit o pestera, nimic din natura nu este mai supus distrugerii definitive decit peisajul atit de straniu, singular si mirific al lumii subpamintene. Plantele si animalele, atita timp cit nu sint exterminate ca specii, se refac si pot repopula regiunile din care au disparut; formatiunile geologice sint prea mari pentru a fi distruse iar cuiburile fosilifere nu au valoare atit timp cit nu sint exploatate rational. In schimb podoabele pesterilor nu se refac, sint fragile si pot fi usor distruse. Ele nu au decit in foarte rare cazuri interes stiintific si aceasta pentru un numar extrem de restrins de specialisti, mineralogii. Orice pestera nepazita, accesibila vizitatorilor si care adaposteste concretiuni usor de rupt ramine in cel mai scurt timp fara ele. Un exemplu de distrugere rapida a unei pesteri il constituie Pestera din Valea Fundata. Situata linga Risnov, descoperita si explorata de un grup de tineri din aceasta localitate, pestera, plina de concretiuni imaculate, a ramas in scurt timp fara stalagmite si stalactite, iar peretii au fost minjiti cu zeci de iscalituri scrise cu vopsele, carbune sau daltuite cu ciocanul. Astazi ea nu mai are nici o podoaba, desi putea sa devina un frumos loc de atractie, constituind un adevarat obiectiv turistic. Marile pesteri, reputate pentru bogata lor ornamentatie, ca de pilda Pestera Ialomitei, Dimbovicioara, Magura, Meziad, datorita unor vizitatori insensibili la frumusetile naturii, nu mai au azi nici o concretiune fragila, ci doar unele formatiuni masive, ce nu au putut fi distruse. Un pericol de distrugere a pesterilor il prezinta si exploatarile nesistematice de diverse tipuri. Astfel, pamintul azotos, "gunoiul' de lilieci, recunoscut ca un bun ingrasamint natural, a fost extras inca de acum un secol de tarani din Pestera de la Romanesti (Muntii Poiana Rusca) sau din diferite pesteri din Muntii Apuseni. In pesterile Cioclovina Uscata si Meresti s-au efectuat exploatari semiindustriale de fosfati proveniti din oase fosile, iar in alte cazuri a fost exploatat calcarul din concretiuni. In Pestera de la Ponoare (jud. Mehedinti) a fost chiar instalat cindva un atelier pentru confectionarea pietrelor de piua din stalagmite, iar din Pestera de la Balta (jud.Mehedinti) s-a extras calcar de concretiuni pentru constructii, spitalul din localitatea Balta fiind in buna parte ridicat din astfel de material. In sfirsit, exploatarea calcarului in cariere a dus la distrugerea unor pesteri ca cea de la Sprenghiu din Brasov, care a adapostit o fauna mindeliana (despre care a fost deja vorba). Un alt pericol care ameninta pesterile sint cercetarile pseudostiintifice, prin care se cauta obtinerea de material paleontologic sau arheologic de catre persoane necompetente. Asa s-au executat de diferiti membri ai societatilor turistice din Transilvania sapaturi in pesterile Igrita, Cioclovina, Meresti, Onceasa, Magura etc, ravasindu-se depozitele si distrugindu-se un material stiintific de nepretuit. Tot in aceasta categorie intra vinatoarea de animale cavernicole, care pe la inceputul acestui secol dusese chiar la o adevarata meserie. Pentru a se preintimpina toate aceste distrugeri la care sint supuse pesterile si tot ce adapostesc ele, inca de la primele congrese internationale pentru ocrotirea naturii (1921, 1931) s-a pus problema conservarii lor cu prioritate si in mai toate tarile se da o atentie deosebita apararii lor prin legi si prin masuri de preintimpinare a distrugerilor. La noi in tara, ocrotirea pesterilor s-a realizat ceva mai tirziu. Desi prima lege de ocrotire a naturii dateaza din 1932, numai in 1938 este decretat monument al naturii Ghetarul Scarisoara, singura pestera ocrotita pina in 1944. De-abia dupa eliberare pesterile intra in atentia Comisiei pentru ocrotirea naturii (C.M.N.) si treptat numarul celor ocrotite a crescut, pentru a ajunge acum la 28. Pe linga acestea exista mai multe rezervatii carstice care cuprind in cadrul lor si numeroase pesteri ce sint implicit ocrotite: Cheile Carasului, Cheile Nerei, Cheile Turzii, Cheile Bicazului, Cheile Galbenii, Defileul Crisului Repede, Cazanele Dunarii, masivul Piatra Craiului, masivul Scarisoara-Belioara, Muntele Domogled, Muntele Vilcanu. In afara pesterilor declarate monumente ale naturii prin legi republicane exista numeroase alte pesteri ocrotite prin dispozitii pe plan judetean, fiecare judet avind posibilitatea sa ia sub paza sa diverse obiective considerate importante. Ar mai fi de semnalat proiectul de constituire a unui parc national in Muntii Apuseni, cu scopul de conservare a peisajului carstic si al pesterilor. Dar legile nu sint suficiente pentru protejarea pesterilor si a peisajului carstic. Acum, cind turismul este in plin avint, cind se cauta peste tot obiective cit mai atragatoare, trebuie sa se treaca la o protejare efectiva a frumusetilor subterane pe care le avem si care in caz contrar vor deveni de domeniul trecutului. Lista rezervatiilor carstice si speologice din Romania, 1. Cazanele Dunarii 2. Cetatile Ponorului - Valea Galbenei 3. Cetatile Radesei 4. Cheile Bicazului 5. Cheile Carasului 6. Cheile Corcoaia 7. Cheile Ialomitei 8. Cheile Lunca vei 9. Cheile Nerei - Beusnita 10. Cheile Orzei 11. Cheile Sugaului si Pestera Sugau 12. Cheile Tatarului 13. Cheile Turzii 14. Cheile Zugrenilor 15. Complexul carstic Ponoarele (Pestera de la Podul Natural, Podul Natural si Polia de la Zaton) 16. Complexul carstic Scarisoara (Ghetarul Scarisoara, Pojarul Politei si Avenul din Sesuri) 17. Complexul carstic Topolnita (Pestera Epuran si Pestera Topolnita) 18. Defileul Crisului Repede si Pestera de la Vadu-Crisului 19. Ghetarul de la Virtop 20. Izbucul de la Calugari 21. Pestera La Adam 22. Pestera Chindiei II 23. Pestera-aven din Cioaca cu Brebenei 24. Pestera Cioclovina 25. Pestera Ciur-Izbuc 26. Pestera Closani 27. Pestera Comarnic 28. Pestera cu apa din Dealul Cornilor 29. Pestera Gura Plaiului 30. Pestera Gura Ponicovei 31. Pestera Hotilor 32. Pestera Izvorul Tausoarelor 33. Pestera Liliecilor de la Gura Dobrogei 34. Pestera Limanu 35. Pestera Moanei 36. Pestera Muierii de la Baia de Fier 37. Pestera Popovat 38. Pestera din Piatra Toplitei 39. Pestera Sura Mare 40. Pestera Tecuri 41. Pestera Tosorog 42. Pestera Tusca 43. Pestera de la Uluce 44. Pestera Ursilor de la Chiscau 45. Pestera din Valea Lesului 46. Pestera Vintului 47. Piatra Craiului 48. Valea Sighistelului 49. Zona Cheia
PESTERILE AMENAJATE SI SPEOTURISMUL Beneficiarul principal al peisajelor subterane este turismul. Acest fapt este cunoscut de mai bine de 100 ani si pe baza lui s-a dezvoltat pe plan international o adevarata industrie turistica. Pentru regiunile carstice o pestera este o adevarata binefacere, caci ea insemneaza afluenta de vizitatori si dezvoltare economica. Acolo unde nu s-au gasit pesteri, ele sint cautate cu asiduitate si descoperirea uneia noi este un motiv de mare bucurie pentru localnici. Si in tara noastra acest gen de turism subteran ar putea fi dezvoltat daca numarul pesterilor amenajate ar fi mai mare. Pe linga cele trei pesteri electrificate: Ialomita, Pestera Muierii de la Baia de Fier si Pestera de la Vadu-Crisului, se impune studierea pentru darea in folosinta turistica si a altor pesteri interesante si frumos ornamentate din tara, care pot fi amenajate cu piste betonate, instalatie electrica, sisteme de transport mecanizate (barci, funiculare) etc. Dintre pesterile neelectrificate dar care sint partial amenajate, putind fi vizitate cu ajutorul ghizilor mentionam: Pestera Meziad, Pestera Dimbovicioara, Ghetarul Scarisoara si Pestera Comarnic. Alte citeva pesteri dispun de unele amenajari (scari, punti de lemn), insa nu sint pazite si nu au ghizi pentru conducerea vizitatorilor (Pestera Bolii, Pestera .Tecuri, Pestera Gura Plaiului). La alte pesteri sint necesare unele reamenajari. Este cazul Cetatilor Ponorului, Cetatii Radesei, Ghetarului de la Barsa, Pesterii Gura Ponicovei. In sfirsit, exista citeva pesteri ocrotite prin lege, amenajate intrucitva dar nu pentru vizitatori, ci pentru usurarea accesului cercetatorilor stiintifici; este cazul pesterilor Closani, Topolnita, Tausoare. Multe pesteri se afla inca in stare naturala, amenajarea lor urmind sa constituie unul dintre obiectivele principale ale dezvoltarii turismului in tara noastra in vederea valorificarii patrimoniului speologic. Problema pesterilor care ar trebui amenajate si date in folosinta turistica a fost studiata de Institutul de speologie si de diversi autori (M. Bleahu, Al. Borza, Val. Puscariu). Acordind interes si aratindu-ne dorinta de a se face ceva la nivel corespunzator timpului pe care il traim si locului pe care il ocupam din acest punct de vedere in concernul statelor europene, vom putea sa realizam cit mai curind aceste obiective.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Copyright © Contact (SCRIGROUP Int. 2013 )